Gruppenleitung Produktion (m/w/i)

TN Germany; Iserlohn; Vor Ort; EUR 50.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

An established industry player is seeking a dedicated Production Group Leader to oversee GMP-compliant operations in bulk production. This role involves leading a team, ensuring compliance, and optimizing processes to enhance production efficiency. With over 70 years of experience, this family-owned business values flexibility and employee development, offering a supportive environment where your contributions can make a real impact. Join a team that prioritizes safety, sustainability, and personal growth, and enjoy a variety of social benefits that foster camaraderie among colleagues.

Leistungen

Flexible Arbeitszeitmodelle

Sozialleistungen

Individuelle Entwicklung

Kostenfreies Training

Teamevents

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder vergleichbare Ausbildung.
• Idealerweise erste Berufserfahrung in einer ähnlichen Position.

Aufgaben

• Verantwortlich für GMP-gerechte Organisation in der Bulkproduktion.
• Fachliche und disziplinarische Führung des Produktionsteams.

Kenntnisse

Pharmazie

Pharmatechnik

Prozessmanagement

MS-Office-Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Problemlösungsfähigkeit

Ausbildung

Studium Pharmazie

Weiterbildung zum Industriemeister

Tools

ERP-Systeme

Jobbeschreibung

Gruppenleitung Produktion (m/w/i), Iserlohn

MEDICE Pharmaceuticals Pütter GmbH & Co. KG

Gruppenleitung Produktion (m/w/i)

Deine neue JobFamilie

In unserem seit über 70 Jahren erfolgreich geführten Familienunternehmen steckt mehr „Familie“ drin als Sie vielleicht vermuten.

Bereich Produktion & Technik

Vertragsart Vollzeit

Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben

Innerhalb der Bulkproduktion sind Sie zuständig für die GMP-gerechte Organisation und Durchführung von Granulaten, Pellets & Mischungen sowie der zukünftigen Fertigung von Tannin-Eiweiß-Granulaten. Dies umfasst insbesondere:

• Sicherstellung der GMP-Compliance für den Produktionsbetrieb von Granulaten & Trockenmischungen sowie Tannin-Eiweiß-Granulaten
• Etablierung entsprechender Arbeitsroutinen und Erstellung von Arbeitsanweisungen (VAs und SOPs)
• Fachliche und disziplinarische Führung des Linienpersonals im Produktionsteam Granulierung
• Personaleinsatzplanung in Abstimmung
• Unterstützung bei internen Audits, Inspektionen und Betriebsbesichtigungen
• Planung und Durchführung von Personalschulungen
• Projektleitung für technologie- bzw. produktbezogene Projekte im Bereich Bulkproduktion
• Erstellung von Risikoanalysen im Zusammenhang mit Herstellungsprozessen bzw. GMP-Compliance und Mitwirkung an der Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten
• Bewertung und Investigation von Abweichungen, Durchführung von Root Cause Analysen, Einleitung von Korrekturmaßnahmen sowie Effectiveness Checks
• Mitwirkung bei der Investigation und Bewertung von Beanstandungen in Zusammenarbeit mit den Sachkundigen Personen sowie den Stufenplanbeauftragten
• Betreuung externer Dienstleister
• Mitwirkung bei der Erstellung von Master Batch Records und Prüfung der Chargendokumentation
• Mitwirkung bei der Evaluierung und Umsetzung von Arbeitssicherheitsvorgaben und Nachhaltigkeitsstrategien
• Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung von Konzepten zur Optimierung und Bewertung von Arbeitsprozessen

Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits

Flexible Arbeitszeitmodelle

Wir bieten flexible Arbeitszeitmodelle, damit jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann.

Events wie Segeln, Ski oder Salsa fördern den Zusammenhalt in unserer Job Family.

Zahlreiche Sozialleistungen

Wir unterstützen Sie mit einem breiten Angebot an freiwilligen Leistungen in unterschiedlichen Lebenslagen.

Individuelle Entwicklung

Wir fördern die Entwicklung des eigenen Potenzials jedes Mitarbeiters.

Arbeitsplatzsicherheit

Langfristige Bindung ohne Sackgasse mit vielfältigen Perspektiven in der Health Family.

Kostenfreies Training für den Ausgleich jeden Tages.

Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Pharmazie, Pharmatechnik, Weiterbildung zum Industriemeister (Pharmazie, Biotechnologie, etc.) oder vergleichbare Ausbildung
• Idealerweise erste Berufserfahrung in einer ähnlichen Position
• Erfahrung im Prozessmanagement wünschenswert
• Kenntnisse der gesetzlichen und normativen Regelungen (AMWHV, EU-GMP, FMD)
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse und Erfahrung mit ERP-Systemen
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Technisches Verständnis und Interesse
• Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit, sicheres Auftreten, Kommunikations- und Durchsetzungsstärke sowie Problemlösungsfähigkeit

Zögern Sie nicht, sich bei uns zu melden. Wir sind bestrebt, alle An- und Rückfragen innerhalb der Personalabteilung zu klären.