Labormitarbeiter QC Chromatographie (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet

TN Germany; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende Firma in der pharmazeutischen Industrie sucht einen Labormitarbeiter QC Chromatographie in Ludwigshafen. Die Rolle erfordert präzise Analysen und Dokumentationen zur Sicherstellung der Arzneimittelqualität. Bewerber sollten eine naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung in chromatographischen Methoden mitbringen. Flexible Arbeitszeiten und eine offene Unternehmenskultur werden geboten.

Leistungen

Attraktive Vergütung

Flexible Arbeitszeitmodelle

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Karriereoptionen

Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in Chemie oder vergleichbare Ausbildung.
• Erfahrung in pharmazeutischer Analytik, insbesondere HPLC/UPLC.

Aufgaben

• Durchführung und Auswertung von HPLC & UPLC Methoden.
• Dokumentation und Bewertung der Tätigkeiten.
• Proaktives Lösen von analytischen Problemen.

Kenntnisse

Analytische Fähigkeiten

Teamfähigkeit

Kommunikation

Ausbildung

Chemie-/Biolaborant

CTA

PTA

BTA

Tools

HPLC

UPLC

Jobbeschreibung

Labormitarbeiter QC Chromatographie (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet, Ludwigshafen

Ludwigshafen, Germany

Stellenbeschreibung

Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich der Qualitätskontrolle (Quality Control), vorrangig Chromatographie, suchen wir einen Labormitarbeiter / Analyst I (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet. Hier leistest du deinen Beitrag zur Sicherstellung der Qualität von Arzneimitteln durch präzise und zuverlässige Analysen gemäß geltenden Standards und Regularien in einem dynamischen und teamorientierten Umfeld.

Das bedeutet:

• Selbständige und vollständige Durchführung sowie Auswertung von etablierten HPLC & UPLC Methoden gemäß etablierten Prüfmethoden bzw. gültigen Pharmakopöen
• Selbständige Dokumentation und Bewertung der durchgeführten Tätigkeiten
• Proaktives Lösen von analytischen Problemen
• Erstellung von Prüfanweisungen gemäß geltenden Arzneibüchern / Regularien
• Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits sowie im laufenden Audit
• Einhaltung und Optimierung aller GMP, EHS und 5S Richtlinien

Qualifikationen:

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemie-/Biolaborant / CTA / PTA / BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
• Erfahrung in instrumenteller pharmazeutischer Analytik von Arzneimitteln und Zwischenprodukten, insbesondere mit chromatographischen (HPLC/ UPLC) Methoden
• Sehr gute Kenntnisse der guten Dokumentationspraxis, Sicherheit beim Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld sowie im Bereich der Qualitätskontrolle
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute fachbezogene Englischkenntnisse
• Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Erfahrungen mit Arbeiten in einem schnell agierenden Umfeld
• Zuverlässigkeit und höchste Genauigkeit bei der Arbeit sowie Flexibilität
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit

Zusätzliche Informationen:

Unser Beitrag für dich:

• ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, in dem du wirklich etwas bewegen kannst
• eine offene Unternehmenskultur
• eine attraktive Vergütung
• eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
• flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
• betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
• betriebliche Sozialleistungen
• vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
• attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
• ein starkes internationales Netzwerk

Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus!

Das klingt nach der perfekten Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung! Was du dafür brauchst, ist nur ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir bei grundsätzlicher Eignung am liebsten persönlich.

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.