Clinical Research Assistant (m/w/d) - Hamburg

TN Germany; Hamburg; Vor Ort; EUR 30.000 - 50.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein branchenführendes Unternehmen sucht einen Studienassistenten/in für eine Teilzeitstelle in Hamburg. In dieser Rolle unterstützen Sie die Durchführung klinischer Studien und gewährleisten die Sicherheit der Probanden. Sie koordinieren Studienabläufe, helfen bei administrativen Aufgaben und arbeiten eng mit dem Prüfarzt zusammen. Diese spannende Möglichkeit bietet Ihnen die Chance, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten und Ihre Fähigkeiten in der klinischen Forschung weiterzuentwickeln. Wenn Sie eine Leidenschaft für die Forschung haben und gerne im Team arbeiten, könnte dies die perfekte Gelegenheit für Sie sein.

Qualifikationen

• Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Ausbildung.
• Kenntnisse in klinischer Forschung und Studienabläufen.

Aufgaben

• Koordination klinischer Studien und Sicherstellung der Sicherheitsrichtlinien.
• Betreuung der Probanden und Unterstützung bei administrativen Aufgaben.

Kenntnisse

Klinische Forschung

MS Windows

MS Access

MS Outlook

MS Excel

MS Word

Zwischenmenschliche Fähigkeiten

Ausbildung

Einschlägige Erfahrung in klinischer Forschung

Jobbeschreibung

Stellenangebot: Studienassistent/in (Teilzeit) in Hamburg

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem/r Studienassistenten/in, die/der am Standort in Hamburg die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.

Diese Teilzeitstelle (20 Stunden/Woche) mit sofortigem Start ist zunächst auf 3 Monate befristet.

Ihre Aufgaben umfassen:

• Koordination klinischer Forschungsstudien und Sicherstellung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien, unter Leitung des Principal Investigators
• Sicherung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung ihrer Interessen und Eingehen auf ihre Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung hoher Pflegequalität
• Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
• Pflege und Aktualisierung von Studienprotokollen, CRFs, elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten
• Planung und Koordination logistischer Aktivitäten gemäß Studienprotokoll
• Vorbereitung der Studie, inklusive Beschriftung von Probenröhrchen, Inventarisierung und Einrichtung oder Behebung von Ausrüstungsproblemen
• Unterstützung bei Dateneingabe, Datenüberprüfung und Beantwortung von Fragen zur Sicherstellung der Einhaltung des Studienprotokolls
• Rekrutierung, Screening und Einweisung von Probanden
• Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten sowie Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt bei unerwünschten Ereignissen
• Koordination mit dem Studienmonitor bei Problemen und Beantwortung von Fragen

Ihr Profil:

• Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Schulung und Erfahrung
• Kenntnisse in klinischer Forschung, inklusive Studienabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
• Gute IT-Kenntnisse, insbesondere in MS Windows, Access, Outlook, Excel und Word
• Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten und Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen