Quality Manager* | Pharmaindustrie

ZipRecruiter; Wasserburg am Inn; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Quality Manager in Wasserburg am Inn. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der GMP-Compliance und die Weiterentwicklung der Qualitätssysteme. Der Job bietet vielseitige Aufgaben, individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und zahlreiche finanzielle Vorteile. Werden Sie Teil eines engagierten Teams und gestalten Sie Ihre Karriere aktiv mit.

Leistungen

Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

Unterstützung in allen Lebenslagen

Finanzielle Vorteile für einen gesunden Lebensstil

Mitarbeiterevents und Teambuilding-Aktivitäten

Vergünstigter Personalverkauf

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Pharmatechnik oder vergleichbar.
• Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung im pharmazeutischen Umfeld.
• Kenntnisse in GMP-Regularien und Excipients sind von Vorteil.

Aufgaben

• Verantwortung für die Umsetzung und Weiterentwicklung der Qualitätssysteme.
• Überwachung operativer Qualitätsaspekte und Bearbeitung von Reklamationen.
• Durchführung von Kunden- und Zertifizierungsaudits.

Kenntnisse

Analytische Fähigkeiten

Kommunikationskompetenz

Problemlösungskompetenz

Einsatzbereitschaft

Organisationstalent

Ausbildung

Naturwissenschaftliches oder technisches Studium

Tools

MS-Office

SAP

Jobbeschreibung

Job Description

Quality Manager* | Pharmaindustrie

Vollzeit

Wasserburg am Inn

38 Wochenstunden

30 Urlaubstage

Vorerst befristet bis 31.12.2027

MEGGLE – Die Marke mit dem Kleeblatt
Unser vielfältiges Sortiment an Butterspezialitäten begeistert ‚Gourmeggles‘ weltweit. Mit unseren Milchtrockenprodukten sind wir Partner der lebensmittelverarbeitenden Industrie, mit unserer Lactose sogar führend in der Pharmabranche. Vor über 135 Jahren als kleine Käserei gegründet, zählt MEGGLE zu den renommiertesten Herstellern von Milcherzeugnissen in Europa. Damals wie heute steht MEGGLE für höchste Qualität. Über und Kulturen hinweg entwickeln sich mehr als 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter am Standort Wasserburg stetig weiter und feiern gemeinsam Erfolge. Wir sind das Team MEGGLE!

*Bei MEGGLE sind alle Menschen willkommen.

In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Einhaltung und Weiterentwicklung der Qualitätssysteme zur Sicherstellung der GMP-Compliance im Produktbereich der pharmazeutischen Hilfsstoffe.

• Verantwortung für die Umsetzung relevanter Richtlinien und Weiterentwicklung der Qualitätssysteme zur Sicherstellung der GMP-Compliance
• Repräsentation der Abteilung, Quality Oversight und Koordination von Implementierungsaktivitäten zwischen Fachbereichen in Entwicklungsprojekten
• Überwachung, Betreuung und Bearbeitung operativer Qualitätsaspekte, u.a. Batch Record Review, CAPA-Management, Change Control, Deviation Control
• Sicherstellung und Weiterentwicklung der Validierungsstrategie (Validierungsmasterplan), Betreuung von Validierungsprojekten und Stabilitätsstudien
• Erstellung, Überprüfung und Aktualisierung relevanter Dokumentationen und Berichte, einschließlich DMF, Kundenauskünfte, Managementreport, PQR, Qualitätsrichtlinien, SOPs
• Bewertung und Bearbeitung von Reklamationen sowie damit einhergehend Ableitung von Maßnahmen und Aktionsplänen zur Qualitätsverbesserung auf Basis durchgeführter Ursachenanalysen
• Durchführung und Gewährleistung von Kunden- und Zertifizierungsaudits (ISO 9001, EXCiPACT) sowie koordinative Verantwortung für die termingerechte Abarbeitung identifizierter Abweichungen
• Eigenverantwortliche Organisation und Durchführung von Selbstinspektionen sowie Qualifizierung von Lieferanten

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung
• Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung, Entwicklung oder Herstellung im pharmazeutischen Umfeld bzw. deren Zulieferindustrie
• Expertise in den gängigen GMP-Regularien (u.a. EU GMP Leitlinien, ICH Q7) im Hinblick auf Qualitätssicherung und gute Herstellungspraxis
• Kenntnisse einschlägiger Standards im Bereich Excipients (EXCiPACT, IPEC-PQG GMP Guide) von Vorteil
• Systematische, sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise sowie sehr gute analytische Fähigkeiten
• Hohes Maß an Einsatzbereitschaft, Eigeninitiative und Organisationstalent
• Ausgeprägte Kommunikations- und Problemlösungskompetenz
• Sicherer Umgang mit MS-Office sowie SAP
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Bei uns erwartet Sie ein sicherer Arbeitsplatz mit vielseitigen Aufgaben. Wir begleiten Sie auf Ihrem Karriereweg und bieten Ihnen individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
Dank unserer Kooperation mit famPLUS erhalten Sie Unterstützung in allen Lebenslagen – ob bei der Pflegeberatung oder Kinderbetreuung. Darüber hinaus profitieren Sie bei uns von zahlreichen finanziellen Vorteilen: Für einen gesunden und aktiven Lebensstil bezuschussen wir Ihren EGYM Wellpass und Ihr JobBike-Leasing.
Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von Zusammenhalt - So veranstalten wir regelmäßig Mitarbeiterevents, Aktionen und Teambuilding-Aktivitäten, um das Miteinander zu stärken. Und das Beste: Unsere leckeren Produkte können Sie im vergünstigten Personalverkauf erhalten!

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