Pharmaziepraktikant*in im Bereich Regulatory Affairs für Mai 2026

TN Germany; Frankfurt; Hybrid; EUR 35.000 - 45.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen sucht einen Pharmaziepraktikanten im Bereich Regulatory Affairs. Du wirst in einem dynamischen Team arbeiten, das für die Zulassung neuer Arzneimittel verantwortlich ist. Dies ist eine hervorragende Gelegenheit, deine Karriere in der pharmazeutischen Industrie zu starten und wertvolle Einblicke zu gewinnen.

Leistungen

Mobile Office Policy

Gesundheitsversorgung

Präventionsprogramme

Qualifikationen

• Abschluss des 2. Abschnitts der pharmazeutischen Ausbildung.
• Hohes Interesse für Abläufe in der pharmazeutischen Industrie.

Aufgaben

• Vorbereitung und Bearbeitung von Variationen zur pharmazeutischen Qualität.
• Prüfen von Fach- und Gebrauchsinformationen zur Druckfreigabe.
• Übernahme temporärer regulatorischer Projekte.

Kenntnisse

Teamplayer

Eigeninitiative

Kommunikative Fähigkeiten

Kundenorientiertes Mindset

Ausbildung

2. Pharmazeutisches Staatsexamen

Tools

MS-Office

Jobbeschreibung

Pharmaziepraktikant*in im Bereich Regulatory Affairs für Mai 2026, Frankfurt

Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern

Aufgabenbeschreibung

Im Rahmen Deiner Tätigkeit als Pharmaziepraktikant*in wirst Du im Bereich Research & Development in der Abteilung Regulatory Affairs tätig sein. Die Abteilung Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) sorgt in europaweiter Zusammenarbeit mit Fachabteilungen aus Forschung und Produktion für den Marktzugang neuer Arzneimittel und die Aufrechterhaltung bestehender Arzneimittelzulassungen in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Dazu gehört auch die fachlich korrekte Kennzeichnung der Arzneimittel.

Du unterstützt unser Team bei weiteren vielfältigen Aufgaben:

Du arbeitest mit bei der Vorbereitung, Erstellung und Bearbeitung von Variations zur pharmazeutischen Qualität und zu Änderungen der informativen Texte

Prüfen von Fach- und Gebrauchsinformationen zur Druckfreigabe für die Herstellstätten

Abgleich von Datenbankeinträgen zur Vollständigkeitsprüfung im Rahmen interner Qualitätskontrolle und Unterstützung bei der kontinuierlichen Pflege der regulatorischen Datenbanken und Document Management Systemen

Fachliche Überarbeitung von Produktinformations-Texten

Übernahme temporärer regulatorischer Projekte

Gestaltung von Präsentationen

Du unterstützt bei der Beantwortung von Serviceanfragen und übernimmst Recherchetätigkeiten

Du erhältst übergreifende Einblicke in angrenzende Fachgebiete

Anforderungen & Qualifikationen

Du hast oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen

Du hast hohes Interesse für Abläufe in der pharmazeutischen Industrie und ein Kunden-orientiertes Mindset

Du bist sicher in der Anwendung von Standardsoftware (MS-Office)

Du bist ein Teamplayer, arbeitest selbstständig und bringst eine hohe Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative mit

Du hast sehr gute kommunikative Fähigkeiten

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir Dir bieten

Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team

Finde vielfältige Möglichkeiten, Dein Talent zu entwickeln und Deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international

Wir bieten Dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und Deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie

Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen , unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme

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