Team Koordinator - Qualitätskontrolle (m|w|d)

TN Germany; Teterow; Vor Ort; EUR 40.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen sucht einen Team Koordinator für die Qualitätskontrolle in Teterow. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Erstellung und Überarbeitung von Qualitätsdokumenten, die Entwicklung und Validierung von Methoden sowie die fachliche Führung von Mitarbeitern. Sie tragen aktiv zur Qualität innovativer Medizinprodukte bei, die zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden. Das Unternehmen bietet ein interkulturelles Umfeld mit vielfältigen Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktiven Benefits, um Ihre berufliche Entwicklung zu fördern.

Leistungen

30 Tage Urlaub

Vergünstigtes Deutschlandticket

(E)-Bike-Leasing

Betriebliche Altersvorsorge

Berufsunfähigkeitsversicherung

Kantine

Individuelle Weiterbildung

Qualifikationen

• Erfahrung im regulierten GMP-Umfeld und gute Hygiene-Kenntnisse.
• Technisches Verständnis und Computeraffinität sind erforderlich.

Aufgaben

• Erstellen und Überarbeiten von Qualitätsdokumenten.
• Übernahme von Reviews und Freigabe der Analysen.
• Sicherstellung der fristgerechten Freigaben durch Organisation der Laborarbeit.

Kenntnisse

Qualitätskontrolle

GMP-Umfeld

Hygiene-Verständnis

Teamarbeit

Deutsch

Englisch

Ausbildung

Biologisch oder mikrobiologische Ausbildung/Studium

Tools

Qualifizierungsdokumente

elektronische Daten

Jobbeschreibung

Miltenyi Biotec

Stellenbeschreibung

In der Abteilung der Qualitätskontrolle an unserem Standort in Teterow bei Rostock erwartet Sie als Team Koordinator ein vielfältiges Aufgabenspektrum. Dabei kommen Methoden wie Dichtigkeitsprüfungen, optische Methoden und mikrobiologische Prüfungen (z.B. Sterilitätstests, Endotoxintests) zum Einsatz. Hier können Sie aktiv an der Qualität innovativer Medizinprodukte zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten mitwirken.

1. Sie erstellen und überarbeiten Qualitätsdokumente (QR, Validierungs-, Qualifizierungsdokumente, CC, DEV, TP, TR, SOP, etc.)
2. Sie arbeiten an Methodenentwicklungen und deren Validierungen mit, ebenso an Gerätequalifizierungen (IOQ, PQ, CSV).
3. Weiter übernehmen Sie Reviews und die Freigabe der Analysen sowie die fachliche Mitarbeiterführung.
4. Die Sicherstellung der fristgerechten Freigaben durch Organisation und Koordination der Laborarbeit ist von hoher Priorität.
5. Sie sorgen für die Einarbeitung und ständige Weiterbildung der Mitarbeiter.

Qualifikationen

• Sie haben eine biologisch oder mikrobiologische Ausbildung/Studium und idealerweise Erfahrung im regulierten GMP-Umfeld sowie ein gutes Hygiene-Verständnis.
• Auch ein gutes technisches Verständnis und Computeraffinität in Bezug auf Qualifizierungs- und Maintenance-Aktivitäten bei den Geräten (Umgang mit elektronischen Daten -> Datenintegrität) sind vorhanden.
• Sie sind Teamplayer mit einer eigenverantwortlichen, sorgfältigen und zielorientierten Arbeitsweise.
• Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.

Zusätzliche Informationen

Was wir bieten

• Ein interkulturelles Umfeld, geprägt von Vielfalt, flachen Hierarchien, Duz-Kultur
• Freiräume, um sich kreativ einzubringen und aktiv mitzugestalten
• Individuelle Weiterbildung in unserer Miltenyi University als Kern der Miltenyi DNA
• 30 Tage Urlaub, vergünstigtes Deutschlandticket, (E)-Bike-Leasing, vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung, Kantine u.v.m.

Vielfalt ist die Grundlage unserer Kreativität bei Miltenyi Biotec. Bringen Sie sich ein, so wie Sie sind – unabhängig von Geschlecht, sexueller Identität, Alter, Herkunft, Religion oder Behinderung.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Wenn Sie sich in der beschriebenen Position wiedererkennen, lassen Sie uns bitte Ihre Bewerbungsunterlagen zukommen. Bitte geben Sie Ihre Gehaltsvorstellung sowie Ihre Kündigungsfrist bzw. Ihr Eintrittsdatum an.