Scientist Design Verifikation (w/m/d)

ZipRecruiter; Ulm; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Pharma-Unternehmen sucht einen wissenschaftlichen Mitarbeiter (w/m/d) für ein spannendes Projekt. Sie sind verantwortlich für Design-Verifikationstests und unterstützen die Validierung von Testmethoden. Mit einem abgeschlossenen Ingenieurstudium und Erfahrung in der Planung und Auswertung von Versuchen sind Sie ideal für diese Position. Das Unternehmen bietet unbefristete Festanstellung und zahlreiche Sozialleistungen.

Leistungen

Haustarifvertrag mit ver.di

Arbeitsplatzsicherheit

Sozialleistungen

30 Tage Urlaub + Sonderurlaubstage

Bezuschussung des Jobtickets

Individuelle Fortbildungen

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im Ingenieurbereich oder vergleichbare Ausbildung.
• Erfahrung in der Planung, Durchführung und Auswertung von Versuchen.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1).

Aufgaben

• Verantwortung für Design-Verifikationstests: Planung, Durchführung, Auswertung.
• Visuelle und funktionale Prüfungen, Schwerpunkt auf Kraftmessungen.
• Unterstützung der Validierung von Testmethoden.

Kenntnisse

Planung

Durchführung von Versuchen

Auswertung von Daten

Kraftmessungen

Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im Ingenieurbereich

Physik oder vergleichbare Ausbildung

Jobbeschreibung

Job Description

Sie sind Ingenieur (w/m/d) und haben Spaß an wissenschaftlichem Arbeiten? Dann bewerben Sie sich als wissenschaftlicher Mitarbeiter (w/m/d) in einem spannenden Projekt bei einem Pharma-Unternehmen!

1. Ihre Verantwortung umfasst vielfältige Aufgaben im Bereich von Design-Verifikationstests. Dazu gehören deren Planung, Erstellung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation.
2. Sie führen visuelle und funktionale Prüfungen durch, wobei der Schwerpunkt auf Kraftmessungen von Primärpackmitteln und Applikationssystemen an Materialprüfgeräten liegt. Dabei entwickeln Sie Methoden, erstellen Prüfvorschriften und transferieren diese Methoden in andere Abteilungen.
3. Sie unterstützen die Validierung von Testmethoden für medizinische Applikationssysteme.
4. Sie werten die generierten Daten aus, dokumentieren sämtliche Aktivitäten nach GMP-Anforderungen, bereiten die Daten für statistische Analysen auf, visualisieren diese und stellen die Ergebnisse auf Englisch dar.

Ihre Qualifikationen

1. Abgeschlossenes Studium im Ingenieurbereich oder eine vergleichbare Ausbildung (z.B. Physik, Pharmatechnik, Packmitteltechnologie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik, Materialwissenschaften, Werkstoffprüfung) oder Ähnliches.
2. Erfahrung in der Planung, Durchführung und Auswertung von Versuchen sowie Kraftmessungen.
3. Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (C1).

Ihre Vorteile

• Haustarifvertrag mit ver.di: honoriert Qualifikation sowie Berufserfahrung.
• Arbeitsplatzsicherheit: unbefristete Festanstellung.
• Sozialleistungen: z.B. vermögenswirksame Leistungen, betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge.
• 30 Tage Urlaub + Sonderurlaubstage.
• Bezuschussung des Jobtickets.
• Aufgaben- und Erfahrungsvielfalt: vielfältige, tiefgehende Einblicke in Top-Unternehmen unterschiedlicher Branchen.
• Persönliche Entwicklung: individuelle Fortbildungen, Trainings und fachliche Qualifizierungen (Schulungsbudget bis zu 2.000€ jährlich).

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten – denn Stillstand bedeutet Rückschritt!