QA Manager (all genders) - befristet bis 30.11.2026

TN Germany; Frankfurt; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie sucht einen Qualitätssicherungsmitarbeiter zur Sicherstellung des cGMP-Status. Sie werden für die Bearbeitung von Deviations und die Überarbeitung prozessrelevanter SOPs verantwortlich sein. Ideale Kandidaten haben ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie oder Biologie sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld. Das Unternehmen bietet ein attraktives Vergütungspaket und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld.

Leistungen

Betriebliche Altersversorgung

Gesundheits- und Sozialleistungen

14-wöchige bezahlte Familienzeit

Qualifikationen

• Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Sicherstellung des cGMP-Status der ICF Quality Fill & Inspection.
• Bearbeitung von Deviations und Change Control Verfahren.
• Review der produktionsbegleitenden Dokumentation.

Kenntnisse

Verantwortungsbewusstsein

Qualitätsorientiertes Handeln

Hohe Belastbarkeit

Flexibilität

Teamarbeit

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie oder Biologie

Jobbeschreibung

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Bewerbung zu gewährleisten, bewerben Sie sich bitte ausschließlich über den Button "Bewerben". Fügen Sie Ihrer Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.

Über die Stelle

Hauptaufgaben

• Sicherstellung des cGMP-Status der ICF Quality Fill & Inspection durch GMP-Rundgänge und Vorort-Betreuung
• Bearbeitung von Deviations und Change Control Verfahren: Festlegung, Nachverfolgung von Maßnahmen sowie Bewertung von Chargen
• Überarbeitung prozessrelevanter SOPs
• Review der produktionsbegleitenden Dokumentation (Checklisten, Logbücher, etc.)
• Vertretung der Qualitätssicherungsaspekte bei Behördeninspektionen und Audits.
• Bearbeitung/ Zuarbeit zur Bearbeitung von Reklamationen in Abstimmung mit der PTC Gruppe sowie Unterstützung bei der Erstellung von Product Quality Reviews
• Mitarbeit/Betreuung von Validierungs-, Revalidierungs- und Qualifizierungsaktivitäten
• Betreuung von Media Fills; Abnahme von Eingriffen im Rahmen der Mitarbeiterqualifizierung.

Über Sie

Ausbildung und Berufserfahrung

• Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder gleichwertiges Studium
• Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion)
• Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes Handeln
• Hohe Belastbarkeit, Flexibilität und Durchsetzungsvermögen
• Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit

Sprachen

• verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Warum sollten Sie uns wählen?

• Entdecken Sie die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
• Finden Sie vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, Ihr Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und Ihre Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
• Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert Ihre Erfahrung und Ihren Beitrag.
• Wir kümmern uns um Sie und Ihre Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen.

Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken.

Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhliches zu leisten. Sie können eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.

Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten.

In unserem ALL IN video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!

Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!

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Diversity und Inklusion sind in den Grundwerten von Sanofi verankert und spiegeln sich in unserer Arbeitsweise wider. Wir respektieren die Vielfalt unserer Belegschaft in Hinsicht auf ihre Herkunft, Erfahrungen und Lebensweisen. Wir erkennen die Bereicherung, die diese Vielfalt birgt, und fördern Inklusion sowie eine Arbeitsumgebung, in der diese Unterschiede sich weiter entwickeln können, zur Stärkung des Lebens unserer Mitarbeiter, Patienten und Kunden.