EDV Sachbearbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung (Teilzeit 75%)

TN Germany; Eppelheim; Vor Ort; EUR 35.000 - 55.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie sucht einen EDV Sachbearbeiter in der Qualitätssicherung. In dieser spannenden Teilzeitstelle sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Datensicherungen, die Validierung computergestützter Systeme und die Organisation von Schulungen. Sie werden Teil eines motivierten Teams, das in einem angenehmen Betriebsklima arbeitet und bietet Ihnen flexible Arbeitszeiten sowie zahlreiche Vorteile wie betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsangebote. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätssicherung haben und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge

Betriebssport (Yoga)

Physiotherapie

Vergünstigter Zugang zu Fitnessstudios

Dienstradleasing

Freie Getränke

Frisches Obst

Kostenlose Parkplätze

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder Erfahrung in Qualitätssicherung.
• Kenntnisse der GMP-Regularien sind erwünscht.
• Mindestens erweiterte EDV-Kenntnisse.

Aufgaben

• Durchführung von Datensicherungen und EDV-Schulungen.
• Überwachung der Lagerung und Erstellung kontrollierter Dokumente.
• Teilnahme an Kundenaudits und Behördeninspektionen.

Kenntnisse

EDV-Kenntnisse

GMP-Regularien

Analytische Techniken

Kommunikative Kompetenz

Teamfähigkeit

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium (Biotechnologie, Biologie, Chemie)

Ausbildung als technischer Assistent

Tools

Office-Anwendungen

Jobbeschreibung

EDV Sachbearbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung (Teilzeit 75%), Eppelheim

Die Aufgaben

EDV-Aufgaben

• Regelmäßige Kontrolle und Durchführung von Datensicherungen.
• Validierung computergestützter Systeme.
• Durchführung von EDV-Schulungen.
• Installation neuer Programme und Betriebssysteme.
• Pflege relevanter GxP-Dokumente (SOPs, Change Control, Deviations, Risikoanalysen, Benutzerverwaltungen, etc.).

Qualitätssicherungsaufgaben

• Überwachung der Lagerung.
• Überprüfung und Freigabe von Prüfberichten inklusive Rohdaten.
• Erstellung und Genehmigung kontrollierter Dokumente (Qualifizierungsunterlagen, SOPs, Deviations, Change Control, OOS).
• Organisation und Betreuung externer Geräte-/Messmittelüberprüfungen.
• Mitarbeit bei der Optimierung des Qualitätssystems.
• Durchführung interner Inspektionen.
• Durchführung von Mitarbeiterschulungen.
• Vorbereitung und Teilnahme an Kundenaudits und Behördeninspektionen.

Das Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium z.B. Biotechnologie, Biologie oder Chemie, oder Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung als technischer Assistent oder eine entsprechende Ausbildung.
• Grundkenntnisse der GMP-Regularien sind erwünscht.
• Mindestens erweiterte EDV-Kenntnisse.
• Erfahrung in Software-Validierungen von Vorteil.
• Kenntnisse/Berufserfahrung in (bio-)pharmazeutischen Analysetechniken sind von Vorteil.
• Sorgfältiges und strukturiertes Arbeiten, Zuverlässigkeit, kommunikative Kompetenz, Eigeninitiative und Teamfähigkeit werden vorausgesetzt.
• Deutsche Sprachkenntnisse mindestens auf Niveau C1 und gute Englischkenntnisse.
• Sicherheit im Umgang mit gängigen Office-Anwendungen.

Warum wir?

• Einen spannenden und abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem stetig wachsenden Unternehmen.
• Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis mit flexiblen Arbeitszeiten von montags bis freitags in einem motivierten Team mit sehr gutem Betriebsklima.
• Eine betriebliche Altersvorsorge, Betriebssport in Form von Yoga, regelmäßige Physiotherapie und vergünstigter Zugang zu Fitnessstudios.
• Dienstradleasing über BusinessBike.
• Freie Getränke (Wasser, Kaffee, Milch) und frisches Obst als Beitrag zum Wohlergehen unseres Teams.
• Verkehrsgünstige Lage und kostenlose Parkplätze.

Das klingt überzeugend?

Wenn du dich angesprochen fühlst und Teil unseres Unternehmens werden möchtest, sende bitte deine vollständige Bewerbung inklusive Gehaltsvorstellung und frühestmöglichem Eintrittstermin über unser Bewerbungsformular. Bei Fragen stehen wir dir auch telefonisch unter 06221-4166 266 zur Verfügung.

Über uns

Seit über 38 Jahren ist die SYMBIOSIS GmbH (ehemals BIOPHARM GmbH, seit diesem Jahr Teil der MEX-Gruppe mit Schwestergesellschaften wie BIOMEX GmbH) ein eigenständiges Unternehmen für die pharmazeutische Industrie. Unser Schwerpunkt liegt auf der Analytik von klassischen und rekombinanten Wirkstoffen und Arzneimitteln.

Wir sind aufgrund unseres hohen Qualitätsstandards, der den Richtlinien der GMP und GLP entspricht, ein zuverlässiger Partner für die pharmazeutische und biotechnologische Industrie. Wir bieten höchste Qualität, maßgeschneiderte Lösungen, effiziente Auftragsabwicklung, Professionalität und Termintreue.