Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (m/w/d)

JR Germany; München; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Universitätsklinikum in München sucht einen Klinischen Monitor / Clinical Research Associate, der die Planung und Durchführung von Monitorbesuchen übernimmt. Die Position bietet eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit der Möglichkeit zur Weiterbildung und flexibler Arbeitszeitgestaltung. Bewerber sollten über eine medizinische Ausbildung oder ein naturwissenschaftliches Studium sowie Erfahrung im Monitoring klinischer Studien verfügen.

Leistungen

Gleitzeit

Homeoffice

Job-Ticket-Angebote

Vermögenswirksame Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge

Qualifikationen

• Erfahrung im Monitoring klinischer Studien, idealerweise bei Investigator-Initiated Trials.
• Fließende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitorbesuchen (onsite und remote).
• Validierung der Studiendaten und Erstellung von Data Queries.
• Management und Unterstützung der Studienzentren.

Kenntnisse

Kommunikation

Teamfähigkeit

Eigenständige Arbeitsweise

Ausbildung

Abgeschlossene medizinische Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (m/w/d), München

TUM Klinikum Rechts der Isar

München, Germany

Ihr Universitätsklinikum im Herzen Münchens

Wir sind das TUM Klinikum Rechts der Isar und verlässlicher Arbeitgeber für rund 6.600 Mitarbeiter*innen. Als Uniklinikum widmen wir uns neben der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leitbild „Wissenschaft Heilung“ und genießen national sowie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient*innen eine optimale Behandlung zu ermöglichen.

Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (m/w/d)

Voll- und Teilzeit | vorerst befristet (24 Monate) | Münchner Studienzentrum

• Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitorbesuchen (onsite und remote)
• Planung des studienspezifischen Monitorings und Erstellung von Monitoringplänen
• Unterstützung bei der Erstellung von Studiendokumenten, wie Prüfplan, CRF-Formulare und Prüfzentrumsordner (ISF) in Deutsch und Englisch
• Management und Unterstützung der Studienzentren
• Validierung der Studiendaten und Erstellung von Data Queries
• Gute Kommunikation mit den Studienteams und anderen an klinischen Studien beteiligten Personen
• Abgeschlossene medizinische Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium
• Erfahrung im Monitoring klinischer Studien, idealerweise bei Investigator-Initiated Trials
• Kenntnisse der relevanten Regularien für die klinische Forschung sowie Interesse an wissenschaftlichen Fragestellungen
• Reisebereitschaft bis zu 50 % deutschlandweit
• Fließende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Eigenständige, strukturierte und organisierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit sowie hohe kommunikative und soziale Kompetenz
• Attraktive, abwechslungsreiche Tätigkeit
• Möglichkeiten zur Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen
• Gleitzeit, ggf. auch Homeoffice
• Arbeitsort in München an der Grillparzerstraße, gut erreichbar mit öffentlichen Verkehrsmitteln, inklusive Job-Ticket-Angeboten
• Vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge
• Option auf Verlängerung der Beschäftigung über 24 Monate hinaus