QA Expert - Sterilitätssicherung (all genders) - befristet bis 30.04.2027

TN Germany; Frankfurt; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie sucht einen QA Expert für Sterilitätssicherung in Frankfurt. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Optimierung aseptischer Fertigungsprozesse und die Einhaltung von Reinraumstandards. Ideale Kandidaten haben ein Studium in Pharmazie oder Naturwissenschaften abgeschlossen und bringen erste Berufserfahrung in GMP-regulierten Bereichen mit. Sie sollten über ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und Teamgeist verfügen.

Qualifikationen

• Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in GMP-regulierten Bereichen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Weiterentwicklung der Sterilitätssicherungsprozesse in der aseptischen Fertigung.
• Auswertung und Interpretation von Daten sowie Berichterstellung.
• Koordination und Durchführung von Projekten zur Reinraum-Optimierung.

Kenntnisse

Analytisches Denkvermögen

Teamgeist

Gute kommunikative Fähigkeiten

Hohe Lernbereitschaft

Flexibilität

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (Staatsexamen) oder in Naturwissenschaften

Jobbeschreibung

QA Expert - Sterilitätssicherung (all genders) - befristet bis 30.04.2027, Frankfurt

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

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Über die Stelle

Seit 1923 in Frankfurt-Höchst stellen wir Insulin her, ein lebensrettendes Medikament, das seit 2021 das 100-jährige Jubiläum feiert. Unser Team im Bereich Sterility Assurance ist verantwortlich für die Entwicklung, Überwachung und Optimierung aseptischer Fertigungsprozesse sowie die Einhaltung der Reinraum-Standards, um höchste Qualität und Sicherheit unserer Produkte zu gewährleisten.

Hauptaufgaben

1. Weiterentwicklung der Sterilitätssicherungsprozesse in der aseptischen Fertigung
2. Auswertung und Interpretation von Daten sowie Berichterstellung
3. Koordination und Durchführung von Projekten zur Reinraum-Optimierung
4. Dokumentation und Koordination von Abweichungen, Change Controls sowie Maßnahmenverfolgung und Wirksamkeitsanalyse
5. Unterstützung bei Behördeninspektionen

Qualifikationen

• Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in GMP-regulierten Bereichen (QA, QC oder Produktion)
• Gute kommunikative Fähigkeiten, Teamgeist, analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise, hohe Lernbereitschaft und Flexibilität
• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (Staatsexamen) oder in Naturwissenschaften wie Biologie oder Chemie (Bachelor/Master)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unsere Werte

Bei Sanofi setzen wir auf Vielfalt und Inklusion. Wir fördern ein Arbeitsumfeld, das Unterschiede wertschätzt und Chancen für alle bietet. Erfahren Sie mehr in unserem ALL IN Video und auf www.sanofi.de.