Prozess Spezialist Pharma (m/w/d)

JR Germany; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 50.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen in der Pharma- und Life-Science-Branche sucht einen Prozess Spezialisten, der leidenschaftlich an der Implementierung und Betreuung von Prozessanlagen arbeitet. In dieser spannenden Rolle werden Sie Verantwortung übernehmen und sich in einem dynamischen Umfeld weiterentwickeln. Sie werden an abwechslungsreichen Projekten mitwirken, die von der Einführung neuer Produktionsprozesse bis hin zur Sicherstellung von GMP-Standards reichen. Wenn Sie über eine fundierte Ausbildung in Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften verfügen und die Herausforderung suchen, sind Sie hier genau richtig.

Leistungen

Sonderurlaub für private Anlässe

Verantwortung übernehmen

Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Spannende Projekte

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Naturwissenschaften mit relevanter Berufserfahrung.
• Erfahrung in GMP-Produktion in pharmazeutischen Anlagen.

Aufgaben

• Implementierung und Betreuung von Prozessanlagen für die Produktion.
• Sicherstellung einer GMP-gerechten Produktion und Bearbeitung von Abweichungen.
• Unterstützung bei der Optimierung betrieblicher Prozesse.

Kenntnisse

GMP-Produktion

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Analytische Fähigkeiten

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Studium in Naturwissenschaften

Studium in Ingenieurwissenschaften

Studium in Pharmazie

Jobbeschreibung

Prozess Spezialist Pharma (m/w/d), Biberach an der Riß

Biberach an der Riß, Germany

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komme zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Prozess Spezialist:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Aufgaben

• Implementierung und Betreuung von Prozessanlagen für die Kunden- und Eigenproduktion
• Vorbereitung und Nachbereitung relevanter Dokumente sowie die Koordination im Rahmen der Anlageneinführung, Wartung und Instandhaltung
• Sicherstellung einer GMP-gerechten Produktion, Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs sowie Vertretung des Bereiches bei Audits
• Unterstützung bei Projekten zur Optimierung von betrieblichen Prozessen, Equipment und der Einführung neuer Produktionsprozesse
• Auswertung, Berichterstellung und Präsentation von komplexen experimentellen Entwicklungsarbeiten (hauptsächlich in englischer Sprache)

Was wir bieten

• Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
• Sonderurlaub für private Anlässe wie Hochzeit, Umzug, Geburt
• Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen

Dein Profil

• Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder Pharmazie bzw. eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung
• Erfahrung in GMP-Produktion, idealerweise in einer pharmazeutischen Großanlage
• Gute Sozialkompetenz sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Sorgfältige, effiziente, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift