Naturwissenschaftler/Ingenieur als Senior Consultant Regulatory Affairs & Technical Documentati[...]

Tentamus Group GmbH; Münster; Hybrid; EUR 60.000 - 85.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Die Tentamus Group GmbH sucht einen erfahrenen Senior Consultant Medizinprodukte für die Beratung in der pharmazeutischen Industrie. Der ideale Kandidat hat umfangreiche Kenntnisse in Regulatory Affairs und technischer Dokumentation. Sie werden Teil eines dynamischen Teams, das in einem flexiblen und inklusiven Arbeitsumfeld arbeitet, mit der Möglichkeit, das Wachstum des Unternehmens aktiv mitzugestalten.

Leistungen

Individuelle Weiterbildungsangebote

Gemeinsame Teamevents

Familienbewusstes Arbeitsklima

Qualifikationen

• Erfahrung im Qualitätsumfeld von Medizinprodukten.
• Kenntnisse der MDR und ISO 13485.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Eigenverantwortliches Handeln im Bereich Life Science.
• Aufbau und Pflege von technischen Dokumentationen.
• Aktive Kommunikation mit Kunden und Projektführung.

Kenntnisse

Qualitätsmanagement

Regulatory Affairs

Technische Dokumentation

Kommunikation

Projektmanagement

Ausbildung

Studium in Biologie, Chemie, Pharmazie oder Ingenieurwissenschaften

Jobbeschreibung

Permanent employee,Full-time· Münster, Martinsried

Unser Unternehmen

Die TentaConsult Pharma & Med GmbH mit Sitz in Münster / Westfalen sowie Martinsried / München ist eine junge Dienstleistungs- und Beratungsgesellschaft in den Bereichen Pharma, Medical Devices und Nahrungsergänzungsmittel der Tentamus Group.
Die Tentamus Gruppe ist ein international agierendes mittelständisches Unternehmen im Bereich der Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen von Lebensmitteln, Futtermitteln, Pharmazeutika und Kosmetika. Die dezentrale Laborstruktur, verteilt über 85 Standorte weltweit, bietet ein Höchstmaß an Flexibilität und rundet den firmeneigenen Servicegedanken ab.
Wir suchen einen erfahrenen Naturwissenschaftler / Ingenieur als Senior Consultant Medizinprodukte (m/w/d) mit Expertise in den Bereichen Regulatory Affairs & Technical Documentation Medical Devices für den Ausbau unserer Beratungstätigkeit für die pharmazeutische Industrie und Gesundheitsmittelindustrie an unseren Standorten in Martinsried (München) oder Münster.

Ihre Aufgaben

• Eigenverantwortliches Handeln in dem spannenden und systemrelevanten Marktsegment „Life Science“
• Sie haben Ihr Handwerkszeug im Qualitätsumfeld von Medizinprodukten gelernt
• Sie haben Erfahrung mit dem Aufbau und der Pflege von technischen Dokumentationen und tiefe Kenntnis der MDR sowie bereits erste Erfahrung mit der ISO 13485
• Idealerweise beherrschen Sie die Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren
• Die aktive Kommunikation mit Kunden sowie die Beantwortung von Anfragen und die Führung von Projekten unserer Kunden bereitet Ihnen Freude
• Ihnen sind die einschlägigen Prozesse zur Vorbereitung und Durchführung von Zulassungsverfahren und das Life-Cycle-Management von Arzneimitteln nicht unbekannt
• Sie verfügen über ein Studium oder eine vergleichbare Ausbildung, idealerweise mit einer naturwissenschaftlichen Ausrichtung (z. B. Biologie, Chemie, LM-Chemie, Pharmazie) oder der Ingenieurswissenschaften
• Sie haben Erfahrung im Bereich Beratung und Dienstleistung sammeln können und verfügen bereits über spezifische Erfahrungen im Bereich regulatorischer Angelegenheit
• Neben möglichst erster Erfahrung im Vertrieb und Routine im Projektmanagement haben Sie Freude mit Menschen zu kommunizieren
• Wir suchen einen pragmatischen „Macher“ mit Führungsambitionen (m/w/d), der sich in kleineren und mittelgroßen Unternehmen wohlfühlt
• Sie sprechen fließend Deutsch und Englisch
• Ein motiviertes Team mit flachen Hierarchien und ein sehr familienbewusstes Arbeitsklima in einem attraktiven Arbeitsumfeld
• Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, Kraft und Initiative einzubringen und in der stets offen kommuniziert wird
• Die Möglichkeit, das Wachstum eines mittelständischen Unternehmens mitzugestalten und somit seine eigene Handschrift zu setzen
• Individuelle Weiterbildungsangebote, u. a. Tentamus Academy
• Gemeinsame Teamevents und Freizeitmöglichkeiten
• Hybrides Arbeiten kombinierte wahlweise mit Präsenz an unseren Standorten im Großraum München oder in Münster

Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an:

TentaConsult Pharma & Med GmbH
Ihr Ansprechpartner ist: Herr Ralf Sibbing
Telefon: [phone]
Wienburgstraße 207
48159 Münster

Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, das sich auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika spezialisiert hat.
Unser Erfolg basiert auf der Expertise unserer über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit. Die dezentrale Struktur unserer Labore schafft nicht nur Flexibilität für unsere Kunden, sondern bietet auch vielfältige Karrieremöglichkeiten in einem dynamischen, internationalen Umfeld.
Wir legen großen Wert auf eine Kultur der Vielfalt und Inklusion, in der alle Mitarbeitenden unabhängig von Herkunft, Geschlecht, sexueller Orientierung, Religion oder Behinderung gleichwertig behandelt werden. Antidiskriminierung und Chancengleichheit sind für uns nicht nur Prinzipien, sondern eine Selbstverständlichkeit. Wir fördern eine respektvolle und offene Arbeitsumgebung, in der jeder Einzelne sein Potenzial voll entfalten kann.
Werden Sie Teil der Tentamus-Familie und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Qualitätsprüfung – in einer inklusiven und respektvollen Arbeitswelt!