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Projektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d)

TN Germany

München

Hybrid

EUR 60.000 - 100.000

Vollzeit

Vor 10 Tagen

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Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Projektleiter für GMP-Qualifizierung, der internationale Investitionsprojekte leitet und interdisziplinäre Teams führt. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Projektkommunikation und die Erbringung technischer Compliance-Dienstleistungen. Sie arbeiten eng mit Kunden zusammen, um Projekte erfolgreich umzusetzen und dabei höchste Standards einzuhalten. Flexibles Arbeiten und attraktive Benefits machen diese Position besonders reizvoll. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projektmanagement und Teamführung haben, ist dies die ideale Gelegenheit für Sie.

Leistungen

Arbeitgeber-finanzierte Altersvorsorge
Finanzielle Unterstützung des Heimarbeitsplatzes
Flexible Arbeitszeiten
Weltweite Reiseversicherung
Mobiles Arbeiten
Firmenfitness-Programm

Qualifikationen

  • Langjährige Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie.
  • Starke Kenntnisse im Projektmanagement und in der Teamführung.
  • Selbständiger, strukturierter und qualitätsorientierter Arbeitsstil.

Aufgaben

  • Leitung internationaler Investitionsprojekte unter Berücksichtigung von GMP-Vorgaben.
  • Sicherstellung der Projektkommunikation zu allen Stakeholdern.
  • Erstellung von GMP-konformen Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten.

Kenntnisse

Projektmanagement
GMP-Vorgaben
Qualifizierung
Validierung
CAPA
Change Control
Teamführung
Technische Compliance
Kundenbeziehung
Deutsch
Englisch

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Ingenieur-Studium

Jobbeschreibung

Projektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d), Munich

Munich, Germany

Ihre Aufgaben

  • Eigenverantwortliche Planung und Leitung internationalerInvestitionsprojekteunter Berücksichtigung aktueller GMP-Vorgaben sowie regulatorischer und kundeninterner Richtlinien
  • Führen von interdisziplinären Teams im Rahmen von Inbetriebnahme- und Qualifizierungsprojekten
  • Sicherstellung der Projektkommunikation zu allen Stakeholdern
  • Erbringung von technischen Compliance-Dienstleistungen und Beratungstätigkeiten
  • Die termingerechte Planung, Entwicklung und Erstellung von GMP-konformen Qualifizierungs-, Validierungs- und Inbetriebnahmekonzepten und -dokumenten ( URS, Prüfpläne, Berichte)
  • Organisation und Durchführung der Nachweiserbringung derKonformität der Systemen und Anlagen
  • Aktiver Aufbau der Kundenbeziehung zur Gewinnung von Projekten
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung von Ausschreibungsunterlagen, sowie Definition vonKosten- undArbeitsumfängen
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder Ingenieur-Studium
  • Langjährige und fundierte Berufs- und Projektierungserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie
  • Starke Kenntnisse im Projektmanagement
  • Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern und Projektteams
  • Solide Erfahrung in den Bereichen Qualifizierung, Validierung, CAPA, Abweichungen und Change Control
  • Erfahrung in der Erstellung von Angeboten und Ausschreibungsspezifikationen
  • Selbständiger, strukturierter und qualitätsorientierter Arbeitsstil
  • Sehr gutesDeutsch und Englisch
  • Hohe Reisebereitschaft in der DACH-Region

Die Laufzeit unserer Projekte liegt meist zwischen 6 und 24 Monaten. Abhängig von Projekt und Projektphase ist der Einsatzort hauptsächlich der Projektstandort beim Kunden, wobei Mobiles Arbeiten von Zuhause in Absprache mit der Projektleitung teilweise möglich ist. Bei BakerHicks hat man so die Möglichkeit immer wieder bei unterschiedlichen Kunden mit unterschiedlichen Technologien zu arbeiten. Man lernt neue Städte kennen und ist dennoch am Wochenende immer zuhause.

Benefits

Attraktive arbeitgeber-finanzierte Altersvorsorge

Finanzielle Unterstützung des Heimarbeitsplatzes

Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells mit Blockzeiten

Höchster Standard für Arbeitssicherheit

Mitarbeiter werben Mitarbeiter

Teilzeitarbeit möglich

Weltweite Reiseversicherung

Möglichkeit zu unbezahltem Urlaub

Keine Büro-Anwesenheitspflicht

Reisezeit ist Arbeitszeit

Mobiles Arbeiten

Umfassende Spesenregelung zur Aufwandserstattung

Firmenfitness-Programm bei Hansefit & EGYM

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