PTA (m/w/d) o.ä. als Mitarbeiter Hilfsstoff- / Packmittel- / Fertigwaren-Prüfung (m/w/d)

TN Germany; Neumarkt in der Oberpfalz; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der pflanzlichen Arzneimittelbranche sucht einen PTA oder vergleichbaren Mitarbeiter für die Prüfung von Fertigarzneimitteln. Sie sind verantwortlich für die Eingangsprüfung, Dokumentation und Verwaltung von Rückstellmustern. Flexible Arbeitszeiten und soziale Verantwortung sind Teil des Angebots.

Leistungen

Flexible Arbeitszeitmodelle

Betriebliche Altersvorsorge

Attraktive Sozialleistungen

Qualifikationen

• Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung, vorzugsweise als PTA oder CTA.
• Kenntnisse in nasschemischen, analytischen Analysen und GMP-Anforderungen.

Aufgaben

• Durchführen der Eingangsprüfung von Fertigarzneimitteln und Packmitteln.
• GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Prüfungen im SAP-System.

Kenntnisse

Analytische Analysen

Teamarbeit

Ausbildung

Naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung

Tools

MS-Office

SAP

Jobbeschreibung

PTA (m/w/d) o.ä. als Mitarbeiter Hilfsstoff- / Packmittel- / Fertigwaren-Prüfung (m/w/d), Neumarkt in der Oberpfalz

Neumarkt in der Oberpfalz, Germany

PTA (m/w/d) o.ä. als Mitarbeiter Hilfsstoff- / Packmittel- / Fertigwaren-Prüfung (m/w/d)

Bionorica ist, mit ca. 2.200 Mitarbeitern weltweit, der deutsche Marktführer für apothekenpflichtige pflanzliche Arzneimittel. Seit über 85 Jahren entschlüsseln wir die Geheimnisse der Natur, indem wir die Erkenntnisse der traditionellen Arzneipflanzen-Therapie mit den zukunftsweisenden Ergebnissen der naturwissenschaftlichen Forschung vereinen. "Phytoneering" heißt die Formel unseres Erfolges, mit der wir seit Jahren auf Wachstumskurs sind. So erschließen wir mit innovativen, hochwirksamen pflanzlichen Arzneimitteln neue Märkte.

Das sind Ihre Aufgaben

1. Durchführen der Eingangsprüfung von konfektionierten Fertigarzneimitteln, z.B. durch sensorische Prüfung, Prüfung der Füllmenge, Überprüfen der korrekten Zusammensetzung gemäß Stückliste, der Verarbeitung sowie der aufgebrachten variablen Daten
2. Durchführen der Eingangsprüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln (z.B. Faltschachteln, Beipackzettel, Haftetiketten, Glasflaschen, Folien, Dosiereinheiten und Verschlüsse), u.a. Prüfung von Text und Layout für bedruckte Packmittel mittels Textvergleichssoftware, IR-Spektroskopie für Folien, Prüfung der Farbgebung, Verarbeitung und Abmessungen
3. GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Prüfungen nach den Vorgaben der aktuellen SOPs inkl. Erfassung der Ergebnisse im SAP-System
4. Erstellen und Überprüfen von Arbeitsblättern zur Dokumentation der Durchführung von Analysen und Excelsheets zur Berechnung von Analysenergebnissen
5. Erstellen, Verwalten und Archivieren der Rückstellmuster von Fertigwaren, Hilfsstoffen und Packmitteln

Das bringen Sie mit

1. Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung, vorzugsweise als PTA (m/w/d), CTA (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung
2. Kenntnisse in nasschemischen, analytischen Analysen, IR-Spektroskopie, pH-Wert-Bestimmung sowie einfachen allgemeinen Arzneibuchmethoden
3. Kenntnisse der GMP-Anforderungen von Vorteil
4. Gute Anwenderkenntnisse der gängigen MS-Office-Software (Word, Excel), SAP-Kenntnisse wünschenswert
5. Freude an der Arbeit im Team

Wir bieten Ihnen

1. Ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung
2. Flexible Arbeitszeitmodelle zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
3. Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung sowie einer leistungsgerechten Vergütung mit attraktiven Sozialleistungen und betrieblicher Altersvorsorge
4. Spannende Perspektiven in einem weltweit wachsenden Unternehmen mit vielfältigen fachlichen und persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten

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