Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter / Projektkoordination (d/w/m) [...]

JR Germany; Berlin; Vor Ort; EUR 50.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende medizinische Einrichtung in Berlin sucht eine/n wissenschaftliche/n Mitarbeiter/in für die Projektkoordination im Bereich Pneumologie. Die Rolle umfasst die Organisation und Durchführung klinischer Studien sowie die Kommunikation mit Sponsoren und Ethikkommissionen. Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für mobiles Arbeiten werden geboten.

Leistungen

Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte

Betriebliche Altersvorsorge

30 Tage Urlaub

Qualifikationen

• Erfahrung in der Durchführung und Koordination klinischer Studien ist von Vorteil.
• Kenntnisse der relevanten gesetzlichen Vorschriften und Richtlinien (GCP, ICH) sind von Vorteil.

Aufgaben

• Funktion als Ansprechperson für Sponsoren von AMG-Studien.
• Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien.
• Koordination von Studienaktivitäten zwischen verschiedenen Abteilungen.

Kenntnisse

Organisatorische Fähigkeiten

Teamfähigkeit

Kommunikationsstärke

Eigeninitiative

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften

Jobbeschreibung

Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter / Projektkoordination (d/w/m) Pneumologie / Beatmungsmedizin / Intensivmedizin Lungentumorzentrum DM.98.25, Berlin

Die Charité – Universitätsmedizin Berlin ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor.

Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter / Projektkoordination (d/w/m) Pneumologie / Beatmungsmedizin / Intensivmedizin Lungentumorzentrum DM.98.25

Fachgebiet
Pneumologie

Kennziffer: 4777 | Arbeitszeit: Teilzeit, Vollzeit | Eintrittsdatum: zum nächstmöglichen Zeitpunkt | Dauer der Anstellung: Befristet | Bewerbungsfrist: 31.05.2025 | Entgeltgruppe: E13

Arbeiten an der Charité

Wir sind eine Klinik mit infektiologischer und pneumologischer Ausrichtung und betreuen Patientinnen und Patienten im ambulanten, stationären und intensivmedizinischen Bereich. In der zugehörigen Lungentumorambulanz behandeln wir thoraxonkologische Patientinnen und Patienten sowohl in der Standardversorgung als auch im Rahmen von klinischen Studien. Für den Studienbereich suchen wir zurzeit Verstärkung in Form einer Projektkoordination in Voll- oder Teilzeit. Es erwartet Sie eine interessante und vielseitige Tätigkeit in einem aufgeschlossenen und kollegialen Team sowie flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit mobilem Arbeiten.

• Funktion als Ansprechperson für Sponsoren von AMG-Studien im Bereich der Thoraxonkologie
• Administrative Vorbereitung von Studien einschließlich Vertragsmanagement, Budgetverhandlungen, Zusammentragen essentieller Dokumente sowie Vor- und Nachbereitung von Initiierungen
• Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien gemäß den geltenden Richtlinien und Vorschriften (z. B. GCP, ICH) inklusive ISF Pflege
• Koordination einer eigen-initiierten Studie (IIT) mit 30 teilnehmenden Zentren (Unterstützung durch eine CRO ist vorhanden)
• Kommunikation mit Ethikkommissionen und Behörden
• Koordination von Studienaktivitäten zwischen verschiedenen Abteilungen, Prüfern und externen Partnern
• Erstellung und Pflege von Studienunterlagen, SOPs und Prozessbeschreibungen
• Rechnungsstellungen, Kontomanagement und Budgetverwaltung
• Sie sind wissenschaftlich tätig: Nach § 110 (4), Satz 3 sieht das BerlHG für wissenschaftliche Mitarbeitende eine angemessene Zeit innerhalb der Arbeitszeit für die eigene wissenschaftliche Weiterqualifikation vor
• Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften und relevante Vorerfahrungen in der Projektkoordination
• Erfahrung in der Durchführung und Koordination klinischer Studien ist von Vorteil
• Kenntnisse der relevanten gesetzlichen Vorschriften und Richtlinien (GCP, ICH) sind von Vorteil
• Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten und ein hohes Maß an Detailgenauigkeit
• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Eigeninitiative
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team
• Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum
• Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen
• Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
• Zusätzliche Absicherung im Alter durch unsere betriebliche Altersvorsorge
• Zertifizierung als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen seit 2007

Informationen zur Stelle

• Entgeltgruppe E13 TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus den geleisteten Berufsjahren.
• Die Arbeitszeit ist in Teilzeit mit 30 Stunden bis Vollzeit mit 38,5 Stunden möglich. Geben Sie bitte an, wie viele Stunden Sie pro Woche arbeiten möchten
• Die Position ist bis zum 31.12.2026 befristet, da sie an die Projektlaufzeit gebunden ist
• Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard
• Die Bewerbungsfrist endet am: 31.05.2025