Specialist Quality Management (gn) (gn)

TN Germany; Lüneburg; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende Agentur im Bereich Life Sciences sucht einen Qualitätsmanager (m/w/d) zur Sicherstellung der GMP Compliance und Qualitätsstandards. Sie sind verantwortlich für die Koordination von Abweichungen, Audits und Schulungen. Ein attraktives internationales Arbeitsumfeld mit flexiblen Arbeitszeiten und umfangreichen Benefits erwartet Sie.

Leistungen

Attraktive Vergütung inklusive Weihnachtsgeld

Betriebliche Altersvorsorge

Gesundheitsmanagement

Flexible Arbeitszeiten

33 Urlaubstage

Möglichkeit zum mobilen Arbeiten

Mitarbeiterrestaurant

Mitarbeiterrabatte

Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Erste Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung.
• Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien.

Aufgaben

• Koordination und Nachverfolgung von Abweichungen und Reklamationen.
• Sicherstellung der GMP Compliance und Qualitätsstandards.
• Planung und Durchführung interner und externer Audits.

Kenntnisse

GMP Compliance

Qualitätsstandards

Dokumentation

Schulungen

Troubleshooting

Fließende Deutschkenntnisse

Fließende Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

Dein Aufgabengebiet

• Koordination und Nachverfolgung von Abweichungen und Reklamationen
• Ausarbeitung und Nachverfolgung von Change-Control- und CAPA-Maßnahmen
• Sicherstellung der GMP Compliance und Qualitätsstandards
• Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits und Inspektionen
• Erstellung, Pflege und Review von SOPs und QM-Masterdokumenten
• Organisation und Leitung von Schulungen sowie Trainingskoordination
• Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten sowie Koordination externer Dienstleister
• Mitwirkung bei Prozessvalidierungen, Digitalisierung und Weiterentwicklung des QM-Systems
• Betreuung von Kunden in Qualitätsfragen und Unterstützung im Troubleshooting

Dein Hintergrund

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Pharmazie, Chemie, Medizintechnik, Biotechnologie o.ä.)
• Erste Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung in einem pharmazeutischen Unternehmen
• Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien
• Erfahrung in Dokumentation von Risikoanalysen, SOPs, FMEAs, Validierung
• Praxis in Durchführung von Schulungen, Erstellung von Präsentationen und Schulungsunterlagen
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Deine Benefits

• Attraktive Vergütung inklusive Weihnachtsgeld
• Hochmodernes und internationales Arbeitsumfeld
• Betriebliche Altersvorsorge & Gesundheitsmanagement
• Flexible Arbeitszeiten & 33 Urlaubstage
• Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
• Mitarbeiterrestaurant
• Mitarbeiterrabatte und Einkaufsvorteile
• Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeitwird auf die gleichzeitige Verwendungder Sprachformen männlich, weiblichund divers (m/w/d) verzichtet.Sämtliche Personenbezeichnungengelten gleichermaßen für alleGeschlechter.

Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.

Als inhabergeführte Agentur liefern wir verlässliche Beratungsqualität und gehen individuell auf Kandidatenwünsche ein, um das „Perfect Match“ zu finden.