Quality Qualification & Validation Expert (all genders) - befristet bis 31.10.2028

JL Germany; Frankfurt; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie sucht Unterstützung für Qualifizierungs- und Validierungsprojekte in Frankfurt. Die Rolle erfordert analytische Fähigkeiten und ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder verwandten Disziplinen. Bewerben Sie sich, um Teil eines Teams zu werden, das sich für Fortschritt und Innovation einsetzt.

Qualifikationen

• Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Nachgewiesene Kenntnisse im Qualitätsmanagement (cGMP).
• Erfahrung mit Qualifizierung und Validierung von Prozessen.

Aufgaben

• Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten.
• Review von Berichten im Rahmen von Qualifizierung und Validierung.
• Überarbeitung und Optimierung von Standard Operating Procedures (SOPs).

Kenntnisse

Analytische Fähigkeiten

Kommunikative Fähigkeiten

Teamgeist

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie

Bachelor/Master in Biologie oder Chemie

Jobbeschreibung

Frankfurt am Main, Germany

Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Bewerbung zu gewährleisten; bewerben Sie sich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Fügen Sie Ihrer Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.
Über die Stelle
In 2021 feierte die Welt "100 Jahre Insulin" - ein lebensrettendes Medikament, auf das sich Patienten in aller Welt verlassen. Seit 1923, stellen wir in Frankfurt-Höchst verschiedene Insuline her, seit den 1990er Jahre ausschließlich mit biotechnologischen Verfahren.

Unsere Mission ist es, durch die Bereitstellung von Ressourcen und Expertise, standardisierte und harmonisierte Validierungsprozesse zu etablieren. Wir schließen Kenntnislücken und entwickeln gemeinsam mit unseren Stakeholdern risikobasierte Validierungsstrategien. Als zentrale Schnittstelle zwischen Betrieben, globalen Funktionen und regulatorischen Behörden setzen wir auf kontinuierliche Aufklärung und pragmatische Lösungen. Wir leben GMP, fördern Veränderungen und Optimierungen und sind anerkannt für unsere unvoreingenommene Validierungsexpertise.

Hauptaufgaben

• Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten
• Review von Berichten im Rahmen von Qualifizierung und Validierung
• Bearbeitung von Change Control und Abweichungen
• Qualitätsprüfung und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten
• Überarbeitung und Optimierung von Standard Operating Procedures (SOPs)
• Aktive Unterstützung bei Behördeninspektionen
• Entwicklung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen
• Berufserfahrung Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in GMP-regulierten Bereichen (QA, QC oder Produktion); Nachgewiesene Kenntnisse und Erfahrungen im Qualitätsmanagement (cGMP) im Projektumfeld
• Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise; Gute kommunikative Fähigkeiten und Teamgeist; Idealerweise Erfahrung mit Qualifzierung und Validierung von Prozessen und Anlagen
• Ausbildung Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (Staatsexamen) oder Bachelor/Master in anderen naturwissenschaftlichen Disziplinen (z.B. Biologie, Chemie, etc.)
• Sprachen Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Verfolgen Sie den Fortschritt. Entdecken Sie das Außergewöhnliche.
Wissenschaft weiterzubringen, ist unsere Bestimmung. Jeden Tag. Immer. Fortschritt gibt es aber nicht ohne Menschen - Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle eines vereint: Der Wunsch, Wunder zu bewirken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von Alter, ethnischer Herkunft und Nationalität; Geschlecht und geschlechtlicher Identität; körperlichen und geistigen Fähigkeiten; Religion und Weltanschauung, sexueller Orientierung und sozialer Herkunft oder Familienstand.
In unserem ALL IN video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!
Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!
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