Qualitätsmanager Humanpharmakologisches Zentrum (m/w/d) Vollzeit oder Teilzeit 75%

TN Germany; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich Humanpharmakologie sucht einen Qualitätsmanager (m/w/d) für ihr Zentrum in Biberach. Sie sind verantwortlich für die Organisation von Audits, Qualitätskontrollen und die Beratung des Teams zu regulatorischen Anforderungen. Das Unternehmen bietet ein tarifliches Gehalt, unbefristete Verträge und Weiterbildungsmöglichkeiten. Bewerben Sie sich einfach online oder per E-Mail.

Leistungen

Tarifliches Gehalt

Betriebliche Altersvorsorge

Hochwertige Arbeitsausstattung

Weiterbildungsmöglichkeiten

Mitarbeiterprämien und Rabatte

Qualifikationen

• Erfahrung in klinischer Forschung, insbesondere Phase 1 Studien.
• Gutes Verständnis von regulatorischen Anforderungen (GCP, AMG, MPG, FDA, EMA).

Aufgaben

• Organisation und Unterstützung bei Inspektionen, Audits und Assessments.
• Erstellung und Management von Controlled Documents für das HPZ.
• Durchführung von Qualitätskontrollen und Prozessverbesserungen.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Problemlösungskompetenz

Deutsch

Englisch

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium oder gleichwertige Qualifikation

Jobbeschreibung

Qualitätsmanager Humanpharmakologisches Zentrum (m/w/d) Vollzeit oder Teilzeit 75%, Biberach

expertum GmbH

Biberach, Germany

Wir suchen einen qualifizierten Qualitätsmanager (m/w/d) für das Humanpharmakologische Zentrum in Biberach. Unser Unternehmen verfügt über mehr als 35 Jahre Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt und bietet attraktive Jobs in der Personaldienstleistung für die Industrie.

Ihre Aufgaben:

• Organisation und Unterstützung bei Inspektionen, Audits und Assessments inklusive Action-Plänen
• Erstellung und Management von Controlled Documents für das HPZ
• Durchführung von Qualitätskontrollen und Prozessverbesserungen
• Beratung des HPZ-Teams zu Qualität, Prozessen, SOPs und Datenschutz

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium oder gleichwertige Qualifikation mit relevanter Erfahrung
• Fachrichtungen wie Biologie, Pharmazie, Chemie, Klinische Forschung oder Qualitätsmanagement
• Erfahrung in klinischer Forschung, insbesondere Phase 1 Studien
• Gutes Verständnis von regulatorischen Anforderungen (GCP, AMG, MPG, FDA, EMA)
• Kenntnisse im Qualitätsmanagement und Training
• Selbstständige Problemlösungskompetenz und Teamfähigkeit
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir bieten:

• Tarifliches Gehalt, Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Betriebliche Altersvorsorge
• Hochwertige Arbeitsausstattung und medizinische Vorsorge
• Weiterbildungsmöglichkeiten
• Mitarbeiterprämien und Rabatte

Bewerbung:

Die Online-Bewerbung ist unkompliziert. Laden Sie Ihren Lebenslauf hoch oder senden Sie uns Ihre Unterlagen per E-Mail. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!