Aktiviere Job-Benachrichtigungen per E-Mail!

QA Manager (all genders) - befristet bis 30.11.2026

JL Germany

Frankfurt

Vor Ort

EUR 60.000 - 80.000

Vollzeit

Vor 5 Tagen
Sei unter den ersten Bewerbenden

Erhöhe deine Chancen auf ein Interview

Erstelle einen auf die Position zugeschnittenen Lebenslauf, um deine Erfolgsquote zu erhöhen.

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Branche sucht einen QA Manager (m/w/d) für die Sicherstellung des cGMP-Status. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Qualitätssicherung und die Betreuung von Audits. Sie bringen ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder einem verwandten Bereich mit und haben Erfahrung im GMP-Umfeld. Wir bieten ein attraktives Vergütungs- und Leistungspaket sowie ein unterstützendes Arbeitsumfeld.

Leistungen

Betriebliche Altersversorgung
Gesundheits- und Sozialleistungen
14-wöchige bezahlte Familienzeit

Qualifikationen

  • Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld.
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

  • Sicherstellung des cGMP-Status durch GMP-Rundgänge.
  • Bearbeitung von Deviations und Change Control Verfahren.
  • Überarbeitung prozessrelevanter SOPs.

Kenntnisse

Verantwortungsbewusstsein
Qualitätsorientiertes Handeln
Teamarbeit
Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie oder Biologie

Jobbeschreibung

QA Manager (all genders) - befristet bis 30.11.2026, Frankfurt am Main

Frankfurt am Main, Germany

Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Bewerbung zu gewährleisten, bewerben Sie sich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Fügen Sie Ihrer Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.

Über die Stelle
Hauptaufgaben
  • Sicherstellung des cGMP-Status der ICF Quality Fill & Inspection durch GMP-Rundgänge und Vorort-Betreuung
  • Bearbeitung von Deviations und Change Control Verfahren: Festlegung, Nachverfolgung von Maßnahmen sowie Bewertung von Chargen
  • Überarbeitung prozessrelevanter SOPs
  • Review der produktionsbegleitenden Dokumentation (Checklisten, Logbücher; etc.)
  • Vertretung der Qualitätssicherungsaspekte bei Behördeninspektionen und Audits
  • Bearbeitung/ Zuarbeit zur Bearbeitung von Reklamationen in Abstimmung mit der PTC Gruppe sowie Unterstützung bei der Erstellung von Product Quality Reviews
  • Mitarbeit/Betreuung von Validierungs-, Revalidierungs- und Qualifizierungsaktivitäten
  • Betreuung von Media Fills; Abnahme von Eingriffen im Rahmen der Mitarbeiterqualifizierung
Ausbildung und Berufserfahrung
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder gleichwertiges Studium
  • Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld (z.B. Qualitätssicherung; Qualitätskontrolle; Produktion)
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes Handeln
  • Hohe Belastbarkeit, Flexibilität und Durchsetzungsvermögen
  • Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit
Sprachen
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Warum sollten Sie uns wählen?
  • Entdecken Sie die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
  • Finden Sie vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, Ihr Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und Ihre Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
  • Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert Ihre Erfahrung und Ihren Beitrag.
  • Wir kümmern uns um Sie und Ihre Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie hochwertiger Gesundheitsversorgung, Präventionsprogrammen, kostenlosen Impfungen und Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14-wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere Unterstützungen bei Kinderbetreuung und Pflege von Angehörigen.

Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken.
Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen; an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhnliches zu leisten. Sie können eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen; die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität; Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand, geschlechtlicher Identität; körperlichen und geistigen Fähigkeiten.
In unserem ALL IN Video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!
Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!
#Sanofi
#SanofiCareers
#PursueProgress

Hol dir deinen kostenlosen, vertraulichen Lebenslauf-Check.
eine PDF-, DOC-, DOCX-, ODT- oder PAGES-Datei bis zu 5 MB per Drag & Drop ablegen.