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Ein innovatives Unternehmen sucht einen Downstream Production Expert, der die Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream Processing verantwortet. In dieser spannenden Rolle sind Sie für die GMP-gerechte Dokumentation, die Durchführung von Chromatographie- und Filtrationsprozessen sowie die Planung und Organisation des Produktionsbetriebs zuständig. Sie werden Teil eines hochmotivierten Teams, das an der Optimierung von Prozessen und der Entwicklung neuer Therapien arbeitet. Wenn Sie eine Leidenschaft für biotechnologische Prozesse haben und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.
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Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen.
Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in über 60 Ländern vertreten und der Marktführer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verkäufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung für alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europäischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei.
Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!
Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem für globale Märkte und wegweisende Technologien? Und möchtest bei einem führenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams!
In Deiner neuen Rolle als Downstream Production Expert (m/w/d) bist Du für die GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream Processing (DSP / Proteinreinigung) zuständig. Neben der Durchführung und Kontrolle von Chromatographie- und Filtrationsprozessschritten inkl. IPC Analytik sorgst du für die korrekte Abarbeitung von Batch Records und kümmerst dich um Aktualisierungen von SOPs.
Du bist verantwortlich für die Organisation und Planung des Produktionsbetriebes, das Bearbeiten von qualitätssichernden Vorgängen wie Abweichungsmeldungen und Change Control Verfahren sowie die Vertretung der Fachabteilung bei der Implementierung bzw. Anpassung übergeordneter Konzeptionierungen in Bezug auf das Prozessequipment (z.B. Wartung, Qualifizierung, etc.)
Deine weit über die Routinetätigkeiten hinausgehenden Aufgaben sind äußerst vielseitig und abwechslungsreich. So bist du übergeordnet zuständig für die Planung, Organisation und stetige Optimierung der Wartung, und Qualifizierung des Prozessequipments sowie der Ersatzteilhaltung im DSP, nimmst an Trouble Shooting Aktivitäten teil und erstellst Gefährdungsbeurteilungen zur Sicherstellung der Arbeitssicherheit.
Als Mitarbeiter im Downstream Processing hast Du die Chance in einem hoch motivierten und sehr gut eingespielten Team zu arbeiten und unsere Prozesse und Arbeitsabläufe sowie Deine Zukunft aktiv mitzugestalten.
Du bist
Bei Teva
Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du dich über die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Möglichkeiten sehen, die ausschließlich Teva-Mitarbeitern zugänglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite
*Die interne Karriereseite ist auch über Dein Heimnetzwerk verfügbar. Wenn Du Probleme bei der Eröffnung Deines EC-Kontos hast, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner.
Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.