Doctor (all genders) for scientific research

GBG Forschungs GmbH; Neu-Isenburg; Hybrid; EUR 60.000 - 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen im Bereich klinischer Forschung sucht eine engagierte Fachkraft, die klinische Studien überwacht und medizinische Beratung bietet. In dieser spannenden Rolle arbeiten Sie an internationalen Projekten und haben die Möglichkeit, eigene wissenschaftliche Arbeiten zu veröffentlichen. Sie profitieren von flexiblen Arbeitszeiten und einem internationalen Arbeitsumfeld, das regelmäßigen Austausch mit anderen Studiengruppen fördert. Wenn Sie eine Leidenschaft für medizinische Forschung haben und in einem dynamischen Team arbeiten möchten, ist diese Position ideal für Sie.

Leistungen

Job-Bike

Parkplatz

Subvention für das 'Deutschland Ticket'

Möglichkeiten zur Weiterbildung

Qualifikationen

• Abschluss in Humanmedizin oder Pharmazie mit Erfahrung in klinischen Studien.
• Erfahrung mit GCP und wissenschaftlicher Arbeit.

Aufgaben

• Überwachung klinischer Studien und medizinische Beratung für externe Ärzte.
• Planung und Erstellung von Studienprotokollen und Berichten.

Kenntnisse

starke Kommunikationsfähigkeiten

analytisches Denken

organisatorische Fähigkeiten

Zeitmanagement

MS Office Anwendungen

MS Teams

Referenzmanagement-Software (z.B. EndNote)

Ausbildung

Abschluss in Humanmedizin

Facharztausbildung in Gynäkologie & Geburtshilfe oder Innere Medizin

Abschluss in Pharmazie

Jobbeschreibung

Your mission

• Supervising clinical studies with responsibility for the medical content and patient safety, including medical monitoring, pharmacovigilance and evaluation of reference documents
• Giving medical advice to external study physicians and internal project partners on all studies and projects conducted by GBG
• Planning and drafting study protocols and amendments, writing clinical study reports and development safety update reports
• Collaborating in scientific contributions for leading international congresses and publications with global reach on clinical studies and translational research projects
• Opportunity to conduct and publish your own scientific work
• Regular active participation in our subboard meetings with external key opinion leaders
• Regular active participation in internal and external training events, including speaking engagements

Your profile

• You have successfully completed a degree in human medicine and have completed specialist training in gynecology & obstetrics or internal medicine - ideally with experience in gynecologic oncology and/or hemato-oncology
• Alternatively, you have successfully completed a degree in pharmacy and have relevant experience in the conduct of pharmaceutical trials in oncology
• You have experience with scientific work and clinical trials including work according to Good Clinical Practice (GCP)
• You enjoy working independently in a highly motivated and dynamic team
• You have the following skills: strong communication skills, analytical working and thinking skills, as well as a very good organizational and time management
• You are tech savvy and confident in using MS Office applications, as well as MS Teams and reference management software (e.g. EndNote)
• You have a very good command of written and spoken German and English

Why us?

• Participation in exciting clinical trials and translational research projects with global reach
• An international working environment with regular exchange with other internationally active study groups
• Work-life balance: trust-based and flexible working hours, option for partial remote working
• Numerous opportunities for further development in internal and external trainings
• Special services (e.g. Job-Bike, parking space, subsidy for the "Germany Ticket")