Director Operations CSS (Clinical & Specialty Services) (M / F / D)

Catalent; Schorndorf; Vor Ort; EUR 80.000 - 120.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Pharmaunternehmen in Schorndorf sucht einen erfahrenen Director Operations, der die Verantwortung für die sichere und GMP-konforme Herstellung und Verpackung von Medikamenten übernimmt. Der ideale Kandidat bringt über 10 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit und hat nachweisliche Erfolge in der kontinuierlichen Verbesserung und im Change Management. Diese Position bietet Möglichkeiten zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams zur Optimierung von Produktionsprozessen.

Qualifikationen

• 10+ Jahre Erfahrung in einer Führungsposition in der pharmazeutischen Industrie.
• Erfahrung in der Herstellung und Verpackung von festen Darreichungsformen bevorzugt.
• Nachweisliche Erfolge in der kontinuierlichen Verbesserung und Operational Excellence.

Aufgaben

• Leiten und Steuern der sicheren, GMP-konformen Produktion.
• Entwicklung geeigneter KPIs zur kontinuierlichen Verbesserung.
• Aufbau eines engagierten Teams zur Auftragsabwicklung.

Kenntnisse

Managerial Experience

Interpersonal Skills

Lean Manufacturing

Change Management

Ausbildung

University degree in Life Sciences or Engineering

Jobbeschreibung

Position

• Job Title: Director Operations CSS (Clinical & Specialty Services) (M / F / D)
• Reports to: General Manager
• Location: Schorndorf, Germany

Overview

The Director Operations is responsible for providing key leadership, direction, organization, management, monitoring, cGMP and EHS compliance of the roles, activities and proceedings of all assigned production personnel to ensure the successful, cost effective, timely and sage production and packaging of pharmaceutical solid dosage forms. In addition, she / he is responsible for all new product introductions (NPI) and for the operational part of asset maintenance in the production and packaging area. The position holder will serve as a member of the site leadership team.

Responsibilities

• Lead and control of safe, GMP compliant, cost-efficient and stable manufacturing and packaging processes of solid dosage forms ( tablets, capsules ) as well as vials, syringes, bottles for clinical trials.
• With the Heads of Production (HoP) for Packaging and Manufacturing, continually establish the appropriate organizational structure and staffing levels for the manufacturing and packaging areas.
• Supervise, direct and develop the HoP for Manufacturing and Packaging.
• Accountable for driving change initiatives, innovations and fostering associate involvement to enhance accountability and sense of urgency throughout entire area of responsibility.
• Develop, implement, review suitable KPIs and ensure appropriate actions are taken to continuously improve cost efficiency, safety, quality and compliance for all processes in manufacturing and packaging.
• Build and develop a committed team to manage all aspects of area of responsibility as it applies to order fulfillment, including such business processes as order and personnel planning and scheduling, continuous improvement in productivity, implementation and sharing of best practice, quality and business processes and cost control.
• Develop continual process improvement and capital improvement plans to keep the Manufacturing and Packaging capabilities state of the art.
• Collaborate with the Black Belts / Lean Six Sigma associates to drive implementation and maintenance of "Best Practice" processes, such as Lean Manufacturing, Standard Work, Six Sigma, TQM and similar tools.
• Develop capital expenditure proposals, justifications and recommendations.
• Ensure compliance with all applicable corporate and regulatory SOP and cGMP guidelines in Manufacturing and Packaging, working with site Quality Director.

Qualifications

• University degree in Life Sciences, Engineering, Manufacturing, Operations, Business, Logistics or equivalent experience.
• 10+ years of progressively increasing managerial experience in a pharmaceutical environment (experience in manufacturing and packaging of solid dose forms for clinical trials preferred).
• 10+ years' experience in management positions and as Head of Production.
• A demonstrable track record of success delivering continuous improvement / OEE practices while adhering to strong management and leadership principles.
• A commercially oriented individual with excellent interpersonal skills and experience delivering change management programs to improve efficiencies.
• Strong experience with Operational Excellence, Lean Manufacturing, Lean and Six Sigma or similar efficiency improvement programs is preferred.

Company and Equal Opportunity

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Persönliche Initiative. dynamisches Tempo. Bedeutungsvolle Arbeit. Besuchen Sie, Catalent Careers um Karrieremöglichkeiten zu entdecken. Catalent ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit und diskriminiert nicht aufgrund von Merkmalen, die durch lokale Gesetze geschützt sind. Wenn Sie aufgrund einer Behinderung für einen Teil des Bewerbungs- oder Einstellungsverfahrens angemessene Vorkehrungen benötigen, können Sie Ihre Anfrage per E-Mail senden und Ihre Anfrage nach einer Unterkunft bestätigen und die Stellennummer, den Titel und den Standort an [e-mail] angeben. Diese Option ist Personen vorbehalten, die aufgrund einer Behinderung eine Unterkunft benötigen.

Hinweis für Vertreter von Agenturen und Personalberatungen: Catalent Pharma Solutions (Catalent) akzeptiert keine unaufgefordert eingesandten Lebensläufe von Agenturen und/oder Personalberatungen für diese Stellenausschreibung. Lebensläufe, die einem Catalent-Mitarbeiter von einer Drittagentur und/oder einer Personalberatung ohne gültige schriftliche und unterzeichnete Beauftragung vorgelegt werden, gehen in das alleinige Eigentum von Catalent über. Es wird keine Gebühr gezahlt, wenn ein Kandidat für diese Position aufgrund einer unaufgeforderten Empfehlung einer Agentur oder einer Suchfirma eingestellt wird.

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