Schichtleiter*in GMP Produktion (m/w/d)

Axolabs Berlin GmbH; Berlin; Vor Ort; EUR 70.000 - 100.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristeter Vertrag

Altersvorsorge

JobRad

Zusammenfassung

Axolabs Berlin GmbH sucht eine Führungspersönlichkeit im GMP-Umfeld, um ein interdisziplinäres Team in Berlin zu leiten und höchste GMP-Standards sicherzustellen. Sie arbeiten in einem innovativen Pharmaunternehmen, das an modernen Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln forscht und produziert.

Sie verfügen über mehrjährige GMP-Erfahrung, Führungskompetenz sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse, und tragen zur Verfügbarkeit von Materialien, Equipment und der Produktionsumgebung bei.

Qualifikationen

• Mehrjährige GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion.
• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemikant:in oder gleichwertig.
• Führungserfahrung sowie starke Team- und Kommunikationsfähigkeit.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Leite dein Team fachlich und sichere GMP‑Standards.
• Sorge für Verfügbarkeit von Materialien, Equipment und Produktionsumgebung.
• Steuere In‑Process‑Kontrollen und treffe fundierte Entscheidungen.
• Gestalte Wartungs-, Reinigungs- und Umrüstprozesse GMP‑konform.
• Fördere proaktiv Optimierungen, Qualifizierungen und Teamentwicklung.

Kenntnisse

Führungskompetenz

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Chemielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation

Tools

LIMS (Laborinformations-Management-System)

Jobbeschreibung

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika

Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler\\in\\,\\* Techniker\\in, Datenexpert\\in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Gestalte in einem innovativen Pharmaunternehmen die Zukunft moderner Wirkstoffe mit und wirke am Aufbau neuer GMP-Strukturen in einem zukunftsorientierten Umfeld mit. Werde Teil unseres Teams und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt.

Deine Hauptaufgaben

• Leite dein Team fachlich und sichere höchste GMP‑Standards
• Verantworte Verfügbarkeit von Materialien, Equipment und Produktionsumgebung
• Steuere In‑Process‑Kontrollen und triff fundierte Entscheidungen
• Gestalte Wartungs-, Reinigungs- und Umrüstprozesse GMP‑konform
• Fördere proaktiv Optimierungen, Qualifizierungen und Teamentwicklung

Das wünschen wir uns

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemikant:in oder vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld und Arbeiten unter Reinraumbedingungen
• Kenntnisse in GMP‑gerechter Dokumentation und verantwortungsbewusster Arbeitsweise
• Erste Führungserfahrung sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Hohe Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Deine Vorteile

• StrukturierteEinarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start
• Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
• Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
• Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen
• 30 Tage Jahresurlaub
• Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region

Wir legen großen Wert Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.

ÜBER LGC:

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

• Leidenschaft
• Neugierde
• Integrität
• Brillianz
• Respekt

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

#scienceforasaferworld