Coordinator Regulatory Affairs Country

Heel; Baden-Baden; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Heel, ein Unternehmen, das auf natürliche Arzneimittel spezialisiert ist, sucht einen Koordinator für Regulatory Affairs. Sie sind verantwortlich für die regulatorische Kommunikation und arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten. Diese Vollzeitstelle bietet flexible Arbeitszeiten und ein modernes, multikulturelles Arbeitsumfeld.

Leistungen

Betriebsrente: 100% arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge

Betriebliche Krankenversicherung: Jährliches Budget von 900 €

Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit mobil zu arbeiten

Qualifikationen

• Abschluss in Chemie, Pharmazie oder Biologie erforderlich.
• Idealerweise erste Berufserfahrung in der Pharmabranche.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Verantwortung für regulatorisch relevante Kommunikation.
• Zusammenstellung und Freigabe von Anträgen und Dossiers.
• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit zu regulatorischen Fragen.

Kenntnisse

Detailorientierung

Organisatorische Fähigkeiten

Teamkompetenz

IT-Affinität

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

Tools

MS-Office-Programme

Jobbeschreibung

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Coordinator Regulatory Affairs Country (all)

Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen.

Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Coordinator Regulatory Affairs Country (all).

Ihre Aufgaben:

• Verantwortung für zugewiesene Länder in Bezug auf die regulatorisch relevante Kommunikation und Korrespondenz mit lokalen Partnern und Behörden
• Fristgerechte Zusammenstellung und Freigabe von Anträgen und Dossiers für neue und bestehende internationale Zulassungs- und Registrierungsvorhaben sowie die Bearbeitung von Mängelschreiben
• Koordinierung und Konsistenz-Check der von der RA-Abteilung zur Verfügung gestellten, regulatorisch relevanten Dokumente
• Klärung und Dokumentation der länderspezifischen Vorschriften und interne Kommunikation der Anforderungen
• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit in Bezug auf regulatorische Fragestellungen
• Verantwortung für und Mitarbeit bei Projekten
• Sicherstellung der Datenpflege innerhalb interner Dokumentenverwaltungssysteme
  
  

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. der Chemie, Pharmazie oder Biologie
• Idealerweise erste Berufserfahrung, vorzugsweise in der Pharmabranche
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachen sind von Vorteil
• IT-Affinität: Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen sowie die Bereitschaft sich in spezielle Datenbanken einzuarbeiten
• Detailorientierung, d.h. genaues und korrektes Arbeiten
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, sowie eine ausgeprägte Teamkompetenz
  
  

Ihre Vorteile:

• Abwechslungsreiche und vielseitige Themen in einem modernen, multikulturellen Arbeitsumfeld
• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit mobil zu arbeiten
• Betriebsrente: 100% arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
• Betriebliche Krankenversicherung: Jährliches Budget von 900 €, z.B. für Sehhilfen, Zahnvorsorge
• Sicherer Arbeitsplatz in einem attraktiven, wachsenden Pharmaunternehmen
• Weitere interessante Informationen zu Heel und unseren Benefits finden Sie hier: Heel | www.karriere.heel.de/de/heel-als-arbeitgeber
  
  

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Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden / Deutschland

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Ihr Kontakt: Human Resources | Fabian Hunnius

Karrierestufe

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  Berufseinstieg

Beschäftigungsverhältnis

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  Vollzeit

Tätigkeitsbereich

• Tätigkeitsbereich

  Verwaltung

Branchen

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  Arzneimittelherstellung

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Lassen Sie sich über neue Jobs im Bereich Regulatory Affairs Coordinator in Baden-Baden informieren.

Mitarbeiter Qualitätsmanagement/ Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)

Verantwortliche/r Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs (m/w/x)

Werkstudent (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs - am Standort Rastatt

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