Junior Specialist (m/w/d)

FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Vielfältige Weiterbildungsprogramme

Betriebliche Altersvorsorge

Sonderurlaub für wichtige private Anlässe

Zusammenfassung

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit sucht einen Junior Specialist zur Bearbeitung von Dokumenten im Bereich Pharma und Life Science. Zu Ihren Aufgaben gehören die Nachverfolgung von frühen Zugangsbehandlungsdokumenten sowie administratives Management klinischer Studien.

Der ideale Kandidat hat eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung und bringt gute technische Kenntnisse sowie Englisch- und Deutschkenntnisse mit. Weiterbildungsprogramme und ein attraktives Altersvorsorgeangebot werden ebenfalls bereitgestellt.

Qualifikationen

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Pharmakant:in, mit mehrjähriger Berufserfahrung.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind wünschenswert.

Aufgaben

• Bearbeitung und Nachverfolgung von relevanten Dokumenten für Early Access Treatment.
• Zentrale Ansprechperson für Medical Affairs bei IMP Delivery.
• Übernahme administrativer Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement klinischer Studien.

Kenntnisse

Gute technische Expertise

Kenntnisse der Regularien

Kreativität und Eigeninitiative

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung

Jobbeschreibung

Stellenbeschreibung

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen – von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Junior Specialist bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Dein Aufgabengebiet

• Bearbeitung und Nachverfolgung von relevanten Dokumenten für Early Access Treatment
• Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten
• Zentrale Ansprechperson für Medical Affairs bei IMP Delivery (IMPD)
• Übernahme administrativer Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement klinischer Studien

Das bieten wir dir

• Vielfältige Weiterbildungsprogramme
• Betriebliche Altersvorsorge
• Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt

Das bringst du mit

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant:in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie
• Gute technische Expertise sowie Kenntnisse der Regularien
• Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse wünschenswert
• Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns – gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA57-85924-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!