Production Support Compliance (m/w/d)

FERCHAU Engineering GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebliche Altersvorsorge

Sonderurlaub für wichtige private Anlässe

Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Zusammenfassung

FERCHAU Engineering GmbH in Biberach an der Riß sucht einen Production Support Compliance zur Koordination und Mitarbeit im GMP-Umfeld. In dieser Rolle haben Sie die Verantwortung für die Schulung des Produktionspersonals und die Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung.

Der ideale Kandidat bringt eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung sowie fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld mit. Das Unternehmen bietet attraktive Zusatzleistungen, einschließlich betrieblicher Altersvorsorge.

Qualifikationen

• Langjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln ist von Vorteil.
• Grundlegende Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Koordinierung des betriebsinternen SOP-Systems.
• Mitwirkung bei der Ausbildung und Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP.
• Unterstützung bei GMP-Rundgängen zur Sicherstellung konformer Arzneimittelverpackung.

Kenntnisse

Kenntnisse im GMP-Umfeld

Qualitätsbewusstsein

Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise

Zuverlässigkeit

Verantwortungsbewusstsein

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung

Jobbeschreibung

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Production Support genießt du das Vertrauen aller und agierst als zuverlässige:r Teamplayer:in.

Production Support Compliance (m/w/d)

Dein Verantwortungsbereich

• Inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination des betriebsinternen SOP-Systems
• Mitwirkung bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen
• Mitarbeit bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS)
• Unterstützung bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung
• Mitwirkung bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen
• Durchführung des Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben

Das bieten wir dir

• Betriebliche Altersvorsorge
• Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
• Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Das bringst du mit

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung
• Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie
• Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil
• Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse wünschenswert
• Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE54-75400-UL bei Frau Jana Rumeney. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!