Compliance Manager Pharma (m/w/d)

PPT Pharma Process Technology GmbH; Frankfurt; Hybrid; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen der Pharmatechnologie sucht einen Compliance Manager in Frankfurt. Zu den Aufgaben gehören Planung und Realisierung von Compliance-Projekten sowie Consulting innerhalb der pharmazeutischen Industrie. Ein abgeschlossenes Studium und Kenntnisse der GMP-Richtlinien sind Voraussetzung. Teamzusammenhalt, flexible Arbeitszeiten und individuelle Karriereförderung werden angeboten.

Leistungen

Teamspirit: Flache Hierarchien

Individuelle Laufbahnplanung

Flexible Arbeitszeiten

Sonderleistungen

Qualifikationen

• Kenntnisse der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld.
• Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil.
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit.

Aufgaben

• Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Compliance-Projekten.
• Entwicklung von Validierungsstrategien für Equipments.
• Consulting unserer Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten.

Kenntnisse

Kenntnisse des gültigen Regelwerks

Erfahrung in der Qualifizierung

Sehr gut in Deutsch und Englisch

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium

Jobbeschreibung

Wir suchen aktuell: Compliance Manager Pharma (m/w/d) in Frankfurt am Main

Wir suchen ab sofort:

Compliance Manager Pharma (m/w/d)

PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten/Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.

In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite.

Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir mehrere motivierte und engagierte Mitarbeiter (m/w/d) zur Verstärkung unserer Teams.

Ihre Aufgaben:

• Planung und Realisierung von komplexen Qualifizierungs- und Compliance-Projekten im Pharmaumfeld unter Berücksichtigung aller relevanter Regelwerke und GMP-Richtlinien
• Entwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für Equipments, Räume und Projekte
• Consulting unserer Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten und Optimierungsprojekten, mit dem Ziel der Sicherstellung der Compliance
• Entwicklung von Change Control-, Deviation- und CAPA-Management Konzepten und Führung der Projekte zur Implementierung beim Kunden
• Planung, Durchführung und Dokumentation von internen und externen Audits- und Inspektionen
• Planung, Durchführung und Umsetzung von wie Risiko- und Gap-Analysen

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
• Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
• Erfahrung in der Qualifizierung, Validierung und im Umgang mit Qualitäts-Systemen
• Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
• Sehr gut in Deutsch und Englisch
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit

Ihre Vorteile:

• Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
• Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
• Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung
• Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen
• Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können

Auf Sie warten attraktive Rahmenbedingungen, sowie ein hochmotiviertes Team, das sie beim Einstieg oder persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know-How sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter [e-mail].

Job-Beginn: ab sofort

Job-Location: Deutschlandweit mit besonderem Fokus auf Rhein-Main-Gebiet, Nordhessen und Raum Leipzig-Magdeburg-Berlin

Mit Ihrer Bewerbung akzeptieren Sie unseren Datenschutz https://pp-technology.de/datenschutz/.