Clinical Trial Manager (m/w/d)

FERCHAU GmbH; Ulm; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebliche Altersvorsorge

Prämienprogramm für Empfehlungen

Einkaufsvergünstigungen

Leistungsgerechte Vergütungsstrukturen

Zusammenfassung

FERCHAU GmbH in Ulm sucht einen Clinical Trial Manager (m/w/d), der nationale und internationale klinische Studien steuert und koordiniert. Du wirst für die Planung und Umsetzung von Studien verantwortlich sein und alle regulatorischen Vorgaben einhalten.

Zusätzlich profitierst du von einer betrieblichen Altersvorsorge, attraktiven Vergütungsstrukturen und flexibler Arbeitszeitgestaltung für eine optimale Work-Life-Balance.

Qualifikationen

• Erfahrung in der Planung und Überwachung klinischer Studien.
• Kenntnisse in GMP-/GCP-konformer Dokumentation.
• Fähigkeit zur Projektverantwortung inklusive Zeit- und Budgetplanung.

Aufgaben

• Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien.
• Planung und Umsetzung von Studien unter regulatorischen Vorgaben.
• Koordination interner und externer Dienstleister.

Kenntnisse

Steuerung klinischer Studien

Einhalten von ICH-GCP Vorgaben

Projektmanagement

Koordination interner Schnittstellen

Jobbeschreibung

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung.

Clinical Trial Manager (m/w/d)

Bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. Diese Herausforderungen übernimmst du:

• Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I‑IV)
• Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH‑GCP und regulatorischen Vorgaben
• Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung
• Koordination interner Schnittstellen sowie externer Dienstleister (z. B. CROs)
• Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen Partnern
• Erstellung, Pflege und Bereitstellung essentieller Studiendokumente für Behörden und Ethik-Kommissionen
• Sicherstellung einer GMP‑/GCP‑konformen Dokumentation und Prozessqualität

Deine Vorteile bei uns

• Betriebliche Altersvorsorge
• Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
• Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
• Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen

Flexible Arbeitszeitgestaltung für beste Work‑Life‑Balance

• Flexible Arbeitszeitgestaltung für beste Work‑Life‑Balance