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Clinical Trial Coordinator (m/w/d)

MiE GmbH

Berlin

Vor Ort

EUR 45.000 - 75.000

Vollzeit

Vor 30+ Tagen

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Zusammenfassung

Ein etabliertes Pharmaunternehmen sucht einen Clinical Trial Coordinator, der für die Koordination klinischer Studien verantwortlich ist. In dieser spannenden Rolle werden Sie die Durchführung von Studien im Ausland leiten, Angebote von Clinical Research Organizations einholen und die Qualität der Studiendokumente sicherstellen. Sie werden Teil eines engagierten Teams, das sich für die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten weltweit einsetzt. Profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten, einem hervorragenden Vergütungspaket und vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen Arbeitsumfeld.

Leistungen

flexible Arbeitszeiten
30 Tage Urlaub
betriebliche Altersvorsorge
Gesundheitstage
Sportkurse
Verpflegungszuschuss
individuelle Entwicklungsmöglichkeiten

Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise mit naturwissenschaftlicher Ausrichtung.
  • Erste Praxiserfahrung im Bereich klinische Studien.

Aufgaben

  • Koordination der Durchführung klinischer Studien für pharmazeutische Produkte.
  • Monitoring der Arbeit der CROs und externen Partner.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit
strukturierte Arbeitsweise
Zuverlässigkeit
Englischkenntnisse
MS-Office Kenntnisse

Ausbildung

Studium mit naturwissenschaftlicher Ausrichtung

Jobbeschreibung

Treffen Sie uns auf der T5 JobMesse in Berlin
18.06.2025 » Jetztanmelden!

BERLIN-CHEMIE ist ein seit über 100 Jahren bestehendes, international tätiges Pharmaunternehmen und gehört zur Menarini-Group, führend in der italienischen Pharmabranche. Der Einsatz für die Gesundheit ist das, was unsere mehr als 5.000 Mitarbeitenden antreibt und verbindet. Mit Neugierde und Leidenschaft erforschen, produzieren und vertreiben wir hochwertige Arzneimittel, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern.

NUTZEN SIE IHR POTENTIAL ALS

Clinical Trial Coordinator (m/w/d)
Diese Aufgaben begeistern Sie
  • Koordination sämtlicher Aktivitäten zur Durchführung von klinischen Studien für unsere pharmazeutischen Produkte im Ausland
  • Vorbereitung von Ausschreibungen für klinische Studien
  • Einholen von Angeboten bei Clinical Research Organizations (CRO) sowie deren Bewertung und Vorauswahl
  • Prüfung und ggf. Überarbeitung der von den durchführenden Organisationen erstellten Dokumente
  • Koordination der internen Prüfung von Studiendokumenten
  • Organisation und Bereitstellung der Prüfmuster
  • Monitoring der Arbeit der CROs und externen Partner sowie der entsprechenden Prüfzentren vor Ort, Übernahme der Schnittstellenkommunikation
  • Erste Bewertung von periodischen Studien- und Abschlussberichten sowie aussagekräftige Aufbereitung der Ergebnisse
  • Archivierung sämtlicher elektronischer und physischer Dokumentationen
  • Kontinuierliches Controlling der Zahlungen und Ausgaben im Rahmen der klinischen Studien
Was Sie auszeichnet
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise mit einer naturwissenschaftlichen Ausrichtung
  • Erste Praxiserfahrung im Bereich klinische Studien
  • Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Hohe Zuverlässigkeit und Sorgfalt
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Kooperationsbereitschaft
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Deutschkenntnisse wünschenswert, Russischkenntnisse von Vorteil
  • Bereitschaft zu internationaler Reisetätigkeit
  • Sehr gute MS-Office Kenntnisse
Darauf können Sie sich freuen
  • Job & Privates: geregelte & flexible Arbeitszeiten bei 38,5 Stunden/Woche, bis zu 2 Tage mobile Arbeit/Woche, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage & individuelle Lösungen zur Verbesserung der Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen
  • Finanzielles & Services: sehr gutes Vergütungspaket nach den Tarifverträgen der chemischen Industrie, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits
  • Mobilität & Standort: direkte Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreie Parkplätze, Fahrradstellplätze, Ladestationen für E-Fahrzeuge
  • Gesundheit & Vorsorge: frische Mahlzeiten im Betriebsrestaurant und Barista-Kaffee mit Verpflegungszuschuss, regelmäßige Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in unserer Betriebsarztpraxis, Sportkurse und -gruppen, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Pflege und mentaler Gesundheit durch einen externen Dienstleister
  • Onboarding & Entwicklung: 2-tägige Welcome Days zum Kennenlernen des Unternehmens und Vernetzen, strukturierter Einarbeitungsprozess durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten auf fachlicher und persönlicher Ebene
  • Mitgestaltung & Zusammenarbeit: anspruchsvolle Aufgaben in einer zukunftsweisenden Branche, zusammen einen wertvollen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität vieler Menschen leisten, offene und internationale Arbeitskultur im Konzern-Umfeld mit viel Raum für die eigene Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen
Bewerbung

Senden Sie uns Ihre Bewerbung online mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung zu.

Kontakt: Ulf Kaiser I Personalreferent I 030 6707-2944

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