Clinical Research Manager (m/f/d)

ZipRecruiter; Jena; Vor Ort; EUR 46.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich innovativer Medizintechnik sucht einen Clinical Research Manager, der für die Planung und Durchführung klinischer Studien verantwortlich ist. In dieser Rolle tragen Sie zur Optimierung von Prozessen und zur Erstellung von Sicherheitsberichten bei. Sie arbeiten in einem internationalen Umfeld und haben die Möglichkeit, an wissenschaftlichen Veröffentlichungen mitzuwirken. Diese Position bietet Ihnen die Chance, Ihre Fähigkeiten in einem dynamischen Team einzubringen und einen bedeutenden Einfluss auf die Entwicklung von implantierbaren Hörlösungen zu haben. Wenn Sie eine Leidenschaft für medizinische Innovationen haben und über fundierte Kenntnisse in der klinischen Forschung verfügen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Leistungen

Zentrale Lage

Mitarbeiterrabatte

Flexible Arbeitszeiten

Internationales Umfeld

Onboarding

Wohlbefinden am Arbeitsplatz

Qualifikationen

• Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Manager in der Medizintechnik.
• Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im Bereich medizinische Geräte.

Aufgaben

• Planung und Durchführung klinischer Studien gemäß geltenden Vorschriften.
• Koordination der multicenter Anträge bei Behörden und Ethikkommissionen.

Kenntnisse

Regulatorische Anforderungen

Kommunikationsfähigkeiten

Projektmanagement

MS Office

Dokumentenmanagement

Ausbildung

Masterabschluss in Lebenswissenschaften

Tools

Review-Tools

Referenzmanagement-Software

Jobbeschreibung

Job Description

MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries worldwide. With headquarters in Innsbruck, Austria, MED-EL has over 2,800 employees around the world.

RDEA_12502
Clinical Research Manager (m/f/d)
Research & Development
Innsbruck, Austria
Professionals Full-Time 38.5 h Permanent

Responsibilities

• Planning, execution, and completion of clinical studies in accordance with applicable regulations (MDR, Declaration of Helsinki, ISO 14155)
• Coordination and management of multicenter applications with authorities and ethics committees, including document preparation and administration for pre- and post-market studies
• Contribution to scientific publications and publication strategy, including storyline development
• Preparation and management of safety reports
• Participation in project teams for process optimization, documentation improvement, and data preparation

Qualifications

• Masters' degree or higher degree (University, FH) in Life Sciences
• At least 3 years of professional experience as a Clinical Research Manager, ideally in the field of medical devices
• Good knowledge of regulatory requirements in medical technology
• Experience with MS Office, review tools, reference management, and document management is an advantage
• Excellent German and English skills, both written and spoken

Benefits

• Central Location
• Employee Discounts
• Flexible Hours
• International Environment
• Onboarding
• Workplace Well-Being

Minimum Salary
Salary will be determined based on professional experience; the formal minimum salary according to Collective Bargaining Agreement is € 46,781.00.