Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Hamburg

IQVIA; Hamburg; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein branchenführendes Unternehmen sucht einen Clinical Research Coordinator oder Study Nurse, um klinische Studien in Hamburg zu unterstützen. In dieser Teilzeitstelle sind Sie verantwortlich für die Koordination der Studien, das Wohlergehen der PatientInnen und die Pflege von Protokollen sowie Dokumenten. Diese Rolle erfordert ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten, IT-Kenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse. Wenn Sie eine Leidenschaft für klinische Forschung haben und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Qualifikationen

• Mindestens zwei Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder gleichwertige Ausbildung.
• Ausgezeichnete IT-Kenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse erforderlich.

Aufgaben

• Koordination klinischer Studien und Sicherstellung eines sicheren Studienumfelds.
• Betreuung der PatientInnen und Pflege von Studienprotokollen und Dokumenten.

Kenntnisse

klinische Studien

IT-Kenntnisse

zwischenmenschliche Fähigkeiten

Deutschkenntnisse

Ausbildung

medizinische Ausbildung

Schulung in klinischer Forschung

Tools

MS Windows

MS Office (Access, Outlook, Excel, Word)

Jobbeschreibung

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem/r Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d), die/der an einem Zentrum in Hamburg die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.

Diese Teilzeitstelle (24 Stunden pro Woche) mit Start per sofort ist für ca. 3 Monate zu besetzen.

Zu den täglichen Aufgaben gehören:

• Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
• Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität
• Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
• Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
• Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
• Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
• Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen
• Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
• Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
• Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:

• Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
• Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
• Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
• Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift