Clinical Research Coordinator (m/w/d) - Regensburg

TN Germany; Regensburg; Vor Ort; EUR 35.000 - 55.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen in der klinischen Forschung sucht einen Clinical Research Coordinator, der die Durchführung klinischer Studien in Regensburg unterstützt. In dieser Teilzeitstelle arbeiten Sie eng mit dem Forschungsteam zusammen, um die Sicherheit und das Wohlbefinden der Probanden zu gewährleisten. Ihre Aufgaben umfassen die Koordination von Studienabläufen, die Pflege von Dokumentationen und die Unterstützung bei der Rekrutierung von Probanden. Wenn Sie eine Leidenschaft für klinische Forschung haben und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, ist dies die ideale Gelegenheit für Sie.

Qualifikationen

• Mindestens ein Jahr Erfahrung in klinischer Forschung oder gleichwertige Ausbildung.
• Kenntnisse über klinische Studien und deren Abläufe.

Aufgaben

• Koordination klinischer Studien und Sicherstellung der Probandensicherheit.
• Pflege von Studienprotokollen und Unterstützung bei administrativen Aufgaben.

Kenntnisse

klinische Studien

Blutentnahme

EKG

MS Windows

MS Office

zwischenmenschliche Fähigkeiten

Ausbildung

medizinische Ausbildung

Schulung in klinischer Forschung

Tools

MS Access

MS Outlook

MS Excel

MS Word

Jobbeschreibung

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem/r Clinical Research Coordinator (m/w/d), die/der am Standort in Regensburg die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.

Diese Teilzeitstelle (20 Stunden pro Woche an 3 Tagen) mit Start Anfang/Mitte Mai ist bis April 2025 zu besetzen.

Zu den täglichen Aufgaben gehören:

1. Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
2. Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
3. Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
4. Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
5. Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
6. Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
7. Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
8. Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
9. Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
10. Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen
11. Durchführung einer Vielzahl komplexer klinischer Verfahren an Probanden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Vitalparameter, Blutentnahme, Verabreichung von IP, EKG usw.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:

• Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
• Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
• Erfahrung in der Blutentnahme und Durchführung von EKGs ist gewünscht
• Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
• Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen