Clinical Research Coordinator (m/w/d)

PERMACON GmbH; Wiesbaden, Berlin; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Forschungsunternehmen in Wiesbaden sucht einen Clinical Research Coordinator (m/w/d) zur Durchführung und Verwaltung klinischer Studien. Wichtige Anforderungen sind eine abgeschlossene Ausbildung in einem relevanten Bereich und mindestens zwei Jahre Berufserfahrung. Diese Stelle bietet einen unbefristeten Arbeitsvertrag, keine Schichtarbeit und 30 Urlaubstage im Jahr. Bewerben Sie sich über unser Online-Formular.

Leistungen

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Keine Schicht- und Wochenendarbeit

30 Urlaubstage

Moderner Arbeitsplatz

Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

Familiäre Atmosphäre

Qualifikationen

• Zusatzqualifikation als Study Nurse, Study Coordinator oder Clinical Research Coordinator wünschenswert.
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Coordinator.

Aufgaben

• Durchführung und Verwaltung klinischer Studien gemäß Studienprotokoll.
• Lieferantenmanagement, Probandenrekrutierung und -bewertung.
• Verwaltung und Meldung von unerwünschten Ereignissen und Abweichungen.

Kenntnisse

Zuverlässigkeit

Kommunikationsstärke

Gewissenhaftigkeit

Teamfähigkeit

Deutsch (C1)

Englisch (C1)

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung als Krankenschwester oder Medizinische Fachangestellte

Bachelor im Bereich Life Science oder Clinical Research

Tools

Blutentnahme

EKG schreiben

Jobbeschreibung

Gesundheitswesen

Direktvermittlung

Vollzeit

Wiesbaden

PERMACON ist gern Ihr persönlicher Wegbegleiter!

Sie bevorzugen den Direkteinstieg?

Für unseren Auftraggeber, ein Forschungsunternehmen mit dem Schwerpunkten Pulmologie, chronische Schmerzen, ZNS, Allgemeinmedizin sowie Impfstoffe suchen wir zur Verstärkung am Standort in Wiesbaden im Rahmen der Personalvermittlung eineClinical Research Coordinator (m/w/d) in Vollzeit.

Ihre Aufgaben als Clinical Research Coordinator (m/w/d) im Rahmen von klinischen Studien

• Durchführung und Verwaltung klinischer Studien gemäß Studienprotokoll, den GCP-Richtlinien, den ICH-Richtlinien und den SOPs
• Lieferantenmanagement, Probandenrekrutierung und -bewertung inkl. Terminmanagement
• Verwaltung und Meldung von unerwünschten Ereignissen und Abweichungen
• Kommunikation und Zusammenarbeit mit Führungskräften, Probanden, Sponsoren, Lieferanten und CROs
• Ausführliche Datenerfassung im Rahmen von klinischen Studien
• Blutentnahme mit Butterfly, Vitalzeichenkontrollen. Schreiben von EKG sowie Durchführung von verschiedenen Tests

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Krankenschwester (m/w/d), Medizinische Fachangestellte (m/w/d) oder Bachelorstudium im Bereich Life Science, Clinical Research oder in der klinischen Forschung
• Zusatzqualifikation als Study Nurse (m/w/d), Study Coordinator (m/w/d) oder Clinical Research Coordinator (m/w/d) wünschenswert
• Erfahrung in derBlutentnahme mit Butterfly sowie Schreiben von EKG
• Mind. zwei Jahre Berufserfahrung alsClinical Research Coordinator (m/w/d)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mind. C1)
• Zuverlässigkeit, Kommunikationsstärke, Gewissenhaftigkeit und Teamfähigkeit

Ihre Benefits bei unserem Auftraggeber

• Unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit
• Keine Schicht- und Wochenendarbeit
• Einarbeitung durch erfahrene Spezialisten
• 30 Urlaubstage zur Erholung
• Moderner Arbeitsplatz in Wiesbaden
• Vielseitige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Familiäre Atmosphäre und kollegiales Miteinander

Wir haben Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als Clinical Research Coordinator (m/w/d)über unser Online-Formular.

Die Kennziffer der Stelle: BM25-057

Ihre Ansprechpartnerin

Gerrit Ninja Maronde

Abteilungsleitung MED

Tel: [phone]

Mail: [e-mail]

PERMACON GmbH

Georgenstraße 22

10117 Berlin