Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein; Lübeck; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein sucht einen Clinical Research Associate (CRA) zur Unterstützung klinischer Studien. Die Position umfasst die Vorbereitung und Durchführung von Studienbesuchen, die Erstellung von Dokumentationen und die Kommunikation mit Studienteams. Eine unbefristete Vollzeitstelle wird angeboten, mit der Möglichkeit zum alternierenden Homeoffice und verschiedenen Vorteilen für Mitarbeitende, einschließlich eines Jobtickets.

Leistungen

Jobticket der NAH.SH

Mitarbeitervorteile und Rabatte

Qualifikationen

• Berufserfahrung als CRA / klinische Monitorin oder Abschluss als Klinischer Monitor erforderlich.
• Kenntnisse der gesetzlichen Grundlagen (z. B. VO EU 536/2014, AMG, ICH-GCP).
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich.

Aufgaben

• Vorbereitung, Reiseplanung, Durchführung und Nachbereitung von Studiendurchführungen.
• Erstellung und Dokumentation von Studiendokumenten in deutscher und englischer Sprache.
• Sicherstellung der Durchführung von Studien gemäß regulatorischen Bestimmungen.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Kooperationsfähigkeit

Proaktive Arbeitsweise

Ausbildung

Abgeschlossene Weiterbildung als Klinischer Monitor

Tools

MS Office Produkte

Jobbeschreibung

Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d), Lübeck

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein

Lübeck, Germany

Das Zentrum für klinische Studien (ZKS) Lübeck bietet umfassende Beratung und Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Forschungsprojekte. Damit tragen wir zur Verbesserung und Stärkung der klinischen Forschung in Deutschland bei.

Start in unserem Team

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine / einen Clinical Research Associate (m/w/d), zunächst befristet auf zwei Jahre.

Das bieten wir Ihnen:

• Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E10 TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
• Eine Vollzeitbeschäftigung, von zzt. 38,5 Stunden/ Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbart werden
• Die Möglichkeit zum alternierenden Homeoffice
• Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe
• Viele weitere Mitarbeitervorteile am UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

• Vorbereitung, Reiseplanung, Durchführung und Nachbereitung verschiedener Besuchsarten an den Prüfzentren mehrerer Studien in Deutschland
• Mitarbeit an der Erstellung von diversen Studiendokumenten, wie z. B. Prüfplan, Prüfbögen (CRF), Formulare für den Prüfzentrumsordner (ISF) in deutscher und englischer Sprache
• Unterstützung bei der Planung des studienspezifischen Monitorings und der Erstellung von Monitoringplänen
• Sicherstellung der korrekten Durchführung, Dokumentation und Berichterstattung von Studien gemäß Prüfplan und geltenden regulatorischen Bestimmungen wie VO EU 536/2014/CTR, AMG, VO EU 745/2017/MDR, MPDG, ICH-GCP an den Prüfzentren
• Fachliche und qualifizierte Kommunikation mit den Studienteams und / oder anderen an klinischen Prüfungen beteiligten Personen

Das bringen Sie mit:

• Berufserfahrung als CRA / klinische Monitorin bzw. klinischer Monitor oder alternativ eine abgeschlossene Weiterbildung als Klinischer Monitor / Klinische Monitorin
• Kenntnisse über die gesetzlichen Grundlagen und Richtlinien (u.a. VO EU 536/2014, AMG, MPDG, ICH-GCP)
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit
• Sicherer Umgang mit EDV-Anwendungen (MS Office Produkte) sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Kommunikationsfähigkeit, Kooperationsfähigkeit sowie Aufgeschlossenheit gegenüber neuen Dingen und eine selbständige und proaktive Arbeitsweise