Chemiker Tagschicht Pharma (m/w/d)

TN Germany; Dresden; Vor Ort; EUR 40.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein expandierendes Unternehmen in der Pharmabranche sucht einen Chemiker für die Tagschicht in Dresden. Diese spannende Position umfasst die GMP-konforme Durchführung von Analysen und die Dokumentation gemäß den Richtlinien. Sie arbeiten in einem angenehmen Betriebsklima mit moderner Technik und profitieren von einem attraktiven Prämiensystem sowie zusätzlichen Benefits wie Jobticket und betrieblicher Altersvorsorge. Wenn Sie Leidenschaft für die Chemie und Teamarbeit mitbringen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Leistungen

JobTicket

JobRad

betriebliche Altersvorsorge

Prämiensystem

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder relevante Berufserfahrung.
• GMP-Erfahrung wünschenswert.

Aufgaben

• Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-Analysen.
• Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente und Pflege von Produktionsdaten.

Kenntnisse

GMP-konforme Analysen

Dokumentation

EDV-Kenntnisse

Teamfähigkeit

Selbstorganisation

Ausbildung

Ausbildung als Chemielaborant:in

Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle

Jobbeschreibung

Chemiker Tagschicht Pharma (m/w/d), Dresden

FINEOO Inhaber Eric Martin

Dresden, Germany

FINEOO Inhaber Eric Martin

Ansprechpartner

Stellennr: 25519

Wir bieten:
Ein buntes Angebot an zusätzlichen Benefits von JobTicket, JobRad bis hin zur betriebl. Altersvorsorge. Vielfältige Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten in einem expandierenden Unternehmen in einem Markt mit ausgezeichnetem Wachstumspotenzial.

Jobdetails:
Im Rahmen einer Direktvermittlung suchen wir für unseren Kunden in Dresden einen Chemiker in Tagschicht für ein Pharmaunternehmen (m/w/d).

Zu Ihren Aufgaben gehört die GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-Analysen. Die Auswertung und Dokumentation der Analysen gemäß anwendbaren Richtlinien, die Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Arbeitsanweisungen). Das Erfassen, die Auswertung und Pflege von Prozess- und Produktionsdaten.

Gearbeitet wird von Montag bis Freitag in Vollzeit.

Unser Kunde bietet:
- Angenehmes Betriebsklima
- Arbeiten mit moderner Technik
- Prämiensystem
- Zusätzliche Benefits wie Jobticket, JobRad bis hin zur betrieblichen Altersvorsorge

Sie haben sich in unserem Stellenangebot wiedererkannt, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Ihre Aufgaben:
- GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-Analysen
- Auswertung und Dokumentation der Analysen gemäß anwendbaren Richtlinien
- Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Arbeitsanweisungen)
- Mitarbeiter bei der Validierung analytischer Methoden
- Erfassung, Auswertung und Pflege von Prozess- und Produktionsdaten
- Mitwirkung bei Neuentwicklung – enge Zusammenarbeit mit der Abt. Forschung & Entwicklung

Erforderliche Kenntnisse:
- Selbstständige Dokumentation sowie Organisation
- Methodisches, Selbstorganisiertes und strukturiertes Arbeiten
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
- Leidenschaft an der Arbeit, Engagement und Teamfähigkeit

Erforderliche Berufsausbildung:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Bereich
- GMP-Erfahrung wünschenswert

Arbeitsform:
Vollzeit

Arbeitszeit:
Montag - Freitag (7.00 - 15.30 Uhr) Tagschicht