Chemiker*in / Biolog*in / Pharmazeut*in (m/w/d) Clinical Research Associate klinische Studien

SGS; Schenefeld; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Die SGS-Gruppe sucht einen Clinical Research Associate, der für die Überwachung und Durchführung klinischer Studien verantwortlich ist. Mit einem naturwissenschaftlichen Studium und einer Weiterbildung zum CRA erwartet Sie ein spannendes Arbeitsumfeld mit flexiblen Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten. Ihre Englischkenntnisse und Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen helfen Ihnen, einen wichtigen Beitrag zur Verbesserung der Gesellschaft zu leisten.

Leistungen

flexible Arbeitszeiten

Weiterbildungsmöglichkeiten

Mobiles Arbeiten

Gesundheitsangebote

Zuschuss Deutschlandticket

Jobbike

Betriebliche Altersvorsorge

Vorteilsangebote für Einkäufe, Fitnessstudio, etc.

Diversität und Inklusion

Qualifikationen

• Verantwortlich für die Überwachung klinischer Studien.
• Erste Erfahrung in klinischer/medizinischer Forschung wünschenswert.
• Kenntnisse zu ICH-GCP und ISO 14155 von klinischen Studien.

Aufgaben

• Durchführung von Machbarkeitsstudien und Optimierung der Prozesse.
• Kontakt zu Prüfzentrensowie und Zusammenarbeit mit Dienstleistern.
• Erstellung und Pflege studienspezifischer Dokumente.

Kenntnisse

Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen

MS-Office

Englischkenntnisse (C1)

Ausbildung

abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

Weiterbildung als Clinical Research Associate (CRA)

Jobbeschreibung

Unternehmensbeschreibung

BE THE CHANGE I BE SGSheißt es für neugierige, leidenschaftliche und engagierte Menschen, die Stabilität, Entwicklungsmöglichkeiten und die Chance suchen, etwas zu bewirken. Die SGS-Gruppe ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Inspizieren und Zertifizieren. Mit mehr als 99.600 Mitarbeitenden betreiben wir ein Netzwerk von mehr als 2.600 Niederlassungen und Laboratorien.

Die zur SGS-Gruppe in Deutschland gehörenden Gesellschaften erbringen Dienstleistungen, die das Leben von Millionen von Menschen verbessern und einen wichtigen Beitrag zu sichereren Produkten in einer vernetzten Gesellschaft leisten.

Stellenbeschreibung

• verantwortlich für die Überwachung von mono- und multizentrischenklinischenStudien mit Arzneimitteln und Medizinprodukten
• Durchführung von Machbarkeitsstudien undOptimierung der Prozesse
• Kontakt zu Prüfzentrensowie Zusammenarbeit mit internen Funktionen und externen Dienstleistern
• Erstellung und Pflege studienspezifischer Dokumente

Qualifikationen

• abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, Medizin, Pharmazie)
• Weiterbildung als Clinical Research Associate (CRA)
• erste Erfahrungim Bereich der klinischen/medizinischen Forschung wünschenswert
• Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (risikobasierte Ansätze, ICH-GCP, ISO 14155)von klinischen Studien
• sehr gute Englischkenntnisse (C1) und sicherer Umgang mit MS-Office

Zusätzliche Informationen

Benefits

• flexible Arbeitszeiten
• Weiterbildungsmöglichkeiten
• Mobiles Arbeiten
• Gesundheitsangebote
• Zuschuss Deutschlandticket
• Jobbike
• Betriebliche Altersvorsorge
• Vorteilsangebote für Einkäufe, Fitnessstudio, etc.
• Diversität und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur

Je nach Standort, Position und Geschäftsbereich variieren diese Vorteile leicht.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!