Chemielaborant (Mensch) Analytik Pharma

Multikidscrossing; Bensheim; Vor Ort; EUR 52.000 - 76.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Home-Office–Möglichkeiten

Parkplatz

Verpflegungszuschuss

Betriebliche Altersvorsorge

Zusammenfassung

Multikidscrossing sucht eine qualifizierte Fachkraft für die analytische Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Herstellung. Sie verantworten Freigabeanalytik, System-eignungstests und Mitarbeit an Stabilitätsprüfungen in einem modernen Laborumfeld.

Ihr Profil umfasst eine abgeschlossene Ausbildung (Chemielaborant/in oder CTA), GMP-Erfahrung nach Ph. Eur./USP, sowie exzellente Deutschkenntnisse und eine strukturierte Arbeitsweise.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder CTA
• Erfahrung in GMP-regulierter Arzneimittelanalytik nach Ph. Eur./USP
• Gute Fähigkeiten in chemischem Rechnen und MS Office
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit
• Hohe Qualitätsorientierung, Flexibilität und Zuverlässigkeit

Aufgaben

• Freigabeanalytik von Fertigprodukten (z.B. AAS, DC, Kjeldahl, Titration)
• Durchführung & Bewertung von System-eignungstests
• Mitarbeit bei Stabilitätsprüfungen (ICH, On-Going, Forschung)
• Entwicklung & Validierung analytischer Methoden
• Wartung und Requalifizierung von Analysengeräten

Kenntnisse

GMP-Arzneimittelanalytik

Chemisches Rechnen

MS Office

Teamfähigkeit

Ausbildung

Chemielaborant/in oder CTA

Tools

AAS

DC

Kjeldahl

Titration

Jobbeschreibung

Ja – Sie möchten pharmazeutische Qualität mitgestalten? Ja – Sie beherrschen klassische Analysemethoden und arbeiten präzise?
Ja – Sie suchen ein stabiles Unternehmen mit echter Sinnhaftigkeit?

Unser Mandant ist ein mittelständisches, international tätiges Familienunternehmen, das sich seit Jahrzehnten auf die Herstellung hochspezialisierter pharmazeutischer Produkte konzentriert. Forschung, Patientensicherheit und Qualität stehen hier im Mittelpunkt – ebenso wie die Menschen, die dahinterstehen. Das Arbeitsumfeld ist modern, kollegial und werteorientiert – mit vielen Gestaltungsmöglichkeiten und langfristiger Perspektive.

Ihre Aufgaben

• Freigabeanalytik von Fertigprodukten (z.B. AAS, DC, Kjeldahl, Titration)

• Durchführung & Bewertung von Systemeignungstests

• Mitarbeit bei Stabilitätsprüfungen (ICH, On-Going, Forschung)

• Entwicklung & Validierung analytischer Methoden

• Wartung und Requalifizierung von Analysengeräten

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, CTA o.ä.

• Erfahrung in der GMP-regulierten Arzneimittelanalytik nach Ph. Eur./USP

• Fit im chemischen Rechnen und im Umgang mit MS Office

• Sehr gute Deutschkenntnisse

• Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit

• Hohe Qualitätsorientierung, Flexibilität und Zuverlässigkeit

Was Sie erwartet

• Sinnvolle Tätigkeit mit direktem Bezug zur Patientensicherheit

• Ein modernes Laborumfeld mit hochwertigen Geräten

• Unbefristete Festanstellung in einem werteorientierten Familienunternehmen

• Strukturierte Einarbeitung, kollegiales Miteinander & offene Kommunikation

• Betriebliche Altersvorsorge, Verpflegungszuschuss, Parkplatz, Home-Office-Möglichkeiten & mehr