Chemielaborant (m/w/d)

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG; Hoya; Vor Ort; EUR 40.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Pharmaunternehmen sucht einen Chemielaboranten für die Qualitätskontrolle. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen an verschiedenen Arzneiformen. Sie arbeiten in einem freundlichen Team und profitieren von flachen Hierarchien sowie einer offenen Gesprächskultur. Das Unternehmen bietet eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit flexiblen Arbeitszeiten, 30 Tagen Urlaub und betrieblichen Gesundheitsmanagement. Wenn Sie eine Leidenschaft für analytische Chemie haben und in einem unterstützenden Umfeld arbeiten möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Leistungen

30 Tage Urlaub

Betriebliche Altersvorsorge

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Keine Schicht- oder Wochenendarbeit

Flache Hierarchien

Direkte und offene Gesprächskultur

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbar.
• Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen Analytik.

Aufgaben

• Durchführung von Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen an Arzneiformen.
• Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts- und GMP-Aspekten.

Kenntnisse

Analytisches Denkvermögen

Problemlösungsfähigkeit

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Zuverlässigkeit

Eigeninitiative

Flexibilität

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Ausbildung zum Chemielaboranten

Tools

HPLC

Empower 3

MS Office

Jobbeschreibung

Die SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches, familiengeführtes, jahrzehntelang sehr erfolgreiches, international tätiges Pharmaunternehmen in Niedersachsen (Standort zwischen Bremen und Hannover) mit einem einzigartigen naturheilkundlich ausgerichteten Arzneimittelsortiment.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für unsere Qualitätskontrolle ab sofort in Vollzeit:

Chemielaborant (m/w/d)

IHR WIRKUNGSFELD

• Praktische Durchführung von Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen an verschiedenen Arzneiformen (Injektionen, Tabletten, Tropfen usw.) nach Maßgabe von Arzneibuchmethoden und internen Prüfvorschriften
• Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene als auch instrumenteller Analytik (z.B. HPLC, HPAEC, SDS-Page) sowie anderer Analysenmethoden (z.B. AQL-Prüfungen)
• Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Verfahren sowie bei der Optimierung bestehender Methoden und analytisches Troubleshooting
• GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS
• Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Arzneibüchern bzw. Spezifikationen
• Qualitätssichernde Maßnahmen (u.a. OOS-Verfahren, Abweichungs- und Changemanagement)
• Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor
• Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems

IHR PROFIL

• Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) oder vergleichbar
• Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle
• Sehr gute Kenntnisse auf dem Gebiet chromatografischer Methoden (HPLC) und Erfahrung in der analytischen Durchführung von Arzneibuchmethoden
• Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
• Umfangreiche Kenntnisse der modernen Datenverarbeitung (Excel, Word, PowerPoint, MS Office) sowie Chromatografiesoftware (Empower 3)
• Team- und Kommunikationsfähigkeit, hohes Maß an Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit, Leistungsbereitschaft, Eigeninitiative, Integrations- und Kontaktfähigkeit und Flexibilität
• Analytisches Denkvermögen und Problemlösungsfähigkeit sowie organisierte, selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

UNSER ANGEBOT

• Spannende, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit, die Einblicke in das gesamte Unternehmen ermöglicht
• Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, direkte und offene Gesprächskultur
• Familienunternehmen mit freundlicher Arbeitsatmosphäre bei leistungsgerechter Entlohnung und sicherem Arbeitsplatz
• Wöchentliche Arbeitszeit 36,75 Stunden
• Keine Schicht- oder Wochenendarbeit
• 30 Tage Urlaub
• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Sportprogramm, Betriebsarzt und Präventionsangeboten

FÜHLEN SIE SICH ANGESPROCHEN?

Wir Freuen Uns Auf Ihre Bewerbungsunterlagen Mit Angabe Des Frühestmöglichen Eintrittstermins Und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bewerbungen Richten Sie Bitte Schriftlich Per Post Oder Per E-Mail (PDF-Format) An Folgende Anschrift:

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG

Personalabteilung

Frau Carmen Koopmann

Hasseler Steinweg 9 27318

Hoya, Weser

personal[AT]sanum.com

Oder nutzen Sie das Bewerbungstool auf unserer Webseite www.sanum.com.

Datenschutz: Hinweise zur Verarbeitung Ihrer übermittelten Daten finden Sie in unserer Datenschutzerklärung auf unserer Homepage unter www.sanum.com.