Aktiviere Job-Benachrichtigungen per E-Mail!

Chemielaborant (m/w/d)

JR Germany

Friedberg (Hessen)

Vor Ort

EUR 40.000 - 65.000

Vollzeit

Vor 2 Tagen
Sei unter den ersten Bewerbenden

Erhöhe deine Chancen auf ein Interview

Erstelle einen auf die Position zugeschnittenen Lebenslauf, um deine Erfolgsquote zu erhöhen.

Zusammenfassung

Ein innovatives Gesundheitsunternehmen sucht einen engagierten Chemielaboranten, der die Qualität von Arzneimitteln und Medizinprodukten sicherstellt. In dieser Schlüsselrolle führen Sie Qualitätskontrollen durch und arbeiten mit modernen Analysegeräten. Ihr Beitrag ist entscheidend, um die hohen Standards der Gesundheitsversorgung zu gewährleisten. Sie werden Teil eines dynamischen Teams, das sich leidenschaftlich für die Verbesserung der Patientenversorgung einsetzt. Wenn Sie eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise mitbringen und über analytische Fachkenntnisse verfügen, ist diese Position ideal für Sie.

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung in der Fachrichtung Chemielaborant oder vergleichbar.
  • Erfahrung in Analysenmethoden wie Titrationen und UV-VIS Spektroskopie.

Aufgaben

  • Durchführung von Qualitätskontrollprüfungen an Arzneimitteln und Medizinprodukten.
  • Selbstständige Durchführung von nass-chemischen Analysen nach Vorschriften.

Kenntnisse

Analytische Fachkenntnisse
Titrationen
UV-VIS Spektroskopie
GMP-Kenntnisse
Teamfähigkeit

Ausbildung

Ausbildung als Chemielaborant
CTA oder PTA

Tools

SAP
LIMS-Systeme
MS-Office

Jobbeschreibung

Friedberg, Hessen, Germany

Unser erklärtes Ziel ist es, medizinische Fachkräfte mit den bestmöglichen Lösungen zu versorgen, damit sie für jede Herausforderung die richtige Antwort finden können. Fresenius Kabi ist ein Vorreiter im Gesundheitswesen für das kommende Jahrzehnt. Wir leben Vielfalt und schätzen unterschiedliche Persönlichkeiten und Einstellungen.

#karrieremitsinn bei Fresenius

Fresenius beschäftigt weltweit rund 190.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die sich dafür einsetzen, dass immer mehr Menschen Zugang zu immer besserer Medizin erhalten. In internationalen Teams arbeiten wir daran, das Leben von kranken Menschen zu verbessern.

Unabhängig davon, in welchem Bereich des Konzerns sie tätig sind, vermitteln unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter den Sinn unseres gemeinsamen Strebens und Handelns: für sich selbst, für die Patientinnen und Patienten und für Fresenius. Unsere Arbeit rettet Leben und macht außergewöhnliche Gesundheitsversorgung Realität.

Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.

Aufgaben
  1. Durchführung von Qualitätskontrollprüfungen an Arzneimitteln und Medizinprodukten in einem Routinefreigabelabor. Die am Standort Friedberg hergestellten Produkte sind Infusions- und Spüllösungen.
  2. Selbstständige und termingerechte Durchführung der nass-chemischen Analysen nach Arzneibuchmonographien und internen Prüfvorschriften wie z.B. Identitätstest, Titrationen, Polarimetrie, Flammenphotometrie und weitere.
  3. Umgang und Bedienung von Analysegeräten im Labor.
  4. Auswertung von Analyseergebnissen mittels Tabellenkalkulation.
  5. Sicherer Umgang im GMP-Umfeld, d.h. die Einhaltung von Arbeitsanweisungen und allgemeinen GMP-Regeln.
  6. Präzise Dokumentation von allen Arbeitsschritten des Prüfablaufs und Erstellung von Prüfberichten sowohl handschriftlich als auch elektronisch.
  7. Allgemeine Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Betriebs eines Routinelabors.
  8. Mitwirkung bei der Bearbeitung von Incidents und Abweichungen.
Qualifikationen
  • Abgeschlossene Ausbildung in der Fachrichtung Chemielaborant, CTA, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation.
  • Analytische Fachkenntnisse, z.B. Erfahrung in Analysenmethoden wie Titrationen, UV-VIS Spektroskopie, Flammenphotometrie, nass-chemische Tests gemäß Arzneibuch.
  • PC-Kenntnisse zur Gerätesteuerung.
  • Gute MS-Office-Kenntnisse.
  • GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung mit SAP oder LIMS-Systemen sind von Vorteil.
  • Erfahrung in der Validierung von Prüfmethoden und Qualifizierung von Analysegeräten ist von Vorteil.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise.
  • Hohes Engagement und ausgeprägte Teamfähigkeit.
Hol dir deinen kostenlosen, vertraulichen Lebenslauf-Check.
eine PDF-, DOC-, DOCX-, ODT- oder PAGES-Datei bis zu 5 MB per Drag & Drop ablegen.