Chemielaborant in der Pharmaindustrie (m/w/d)

Adragos Pharma; Leipzig; Vor Ort; EUR 35.000 - 50.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein dynamisches pharmazeutisches Unternehmen in Leipzig sucht einen Chemielaboranten für die Durchführung analytischer Untersuchungen und Dokumentationen. Die Rolle erfordert eine abgeschlossene Ausbildung, Erfahrung im GMP-Umfeld sowie fundierte Kenntnisse analytischer Methoden wie HPLC und GC. Geboten werden eine leistungsgerechte Entlohnung, 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und zusätzliche Benefits wie Unfallversicherung und kostenlose Getränke. Bewerben Sie sich online, um Teil eines wachsenden Teams zu werden.

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge

30 Tage Urlaub

Gleitzeitregelung

Kostenlose Getränke

Kostenloser Parkplatz

Zuschuss Job-Ticket

Fahrrad-Leasing

Qualifikationen

• Berufserfahrung im GMP- und arzneimittelrechtlich regulierten Umfeld.
• Hohe Belastbarkeit und Einsatzbereitschaft.
• Präzise, umsichtige und ergebnisorientierte Arbeitsweise.

Aufgaben

• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von analytischen Untersuchungen.
• Selbstständige Durchführung der Analysen nach festgelegten Prüfanweisungen.
• Mitarbeit an weiteren GMP-relevanten Vorgängen und deren Dokumentation.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

HPLC

GC

Spektroskopie

Flexibilität

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung zum/r Chemielaboranten/in

Jobbeschreibung

Unser Angebot

• Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet
• Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
• Eine leistungsgerechte Entlohnung und eine vom Arbeitgeber unterstützte betriebliche Altersvorsorge über den gesetzlich vorgeschriebenen Rahmen hinaus
• 30 Tage Urlaub
• Gleitzeitregelung
• Unfallversicherung auch für private Unfälle
• Kostenlose Getränke, kostenloser Parkplatz
• Zuschuss Job-Ticket
• Fahrrad-Leasing über Arbeitgeber
  
  

Deine Aufgaben

• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von analytischen Untersuchungen an Chemikalien, Ausgangsstoffen sowie Packmitteln
• Selbstständige, eigenverantwortliche und termingerechte Durchführung der Analysen nach festgelegten Prüfanweisungen
• Mitarbeit an weiteren GMP-relevanten Vorgängen und deren Dokumentation (z. B. Qualifizierungen/Geräteverantwortlichkeit, Erstellung und Pflege von SOPs und Arbeitsanweisungen, OOS-Verfahren)
• Mitarbeit bei der Vorbereitung von Inspektionen
• Projektarbeit nach Maßgabe der zuständigen Leiter
  
  

Dein Profil

• Abgeschlossene Ausbildung zum/r Chemielaboranten/in
• Berufserfahrung im GMP- und arzneimittelrechtlich regulierten Umfeld
• Fundierte Kenntnisse bei der Durchführung analytischer Methoden, speziell HPLC, GC, Spektroskopie
• Hohe Belastbarkeit, Flexibilität und Einsatzbereitschaft
• Präzise, umsichtige und ergebnisorientierte Arbeitsweise
• Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit
  
  

Kontakt

Wir sind ein Unternehmen der Adragos Pharma Gruppe und produzieren am Standort Leipzig auf modernen Anlagen hochwertige Arzneimittel, Kosmetika und Nahrungsergänzungsprodukte. Hohe Qualitätsansprüche an die eigene Arbeit, eine Unternehmenskultur geprägt von Wertschätzung und Respekt gegenüber unseren Mitarbeitern sowie langjährige, vertrauensvolle Beziehungen zu unseren Kunden sind die Basis für unseren gemeinsamen Erfolg.

Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.

Bitte bewerben Sie sich über unser Online-Formular. Für Rückfragen stehen wir gerne per E-Mail unter [e-mail] oder per Telefon unter [phone] zur Verfügung.

Über uns

Adragos Pharma wurde 2020 gegründet mit dem Ziel, einer der weltweit führenden CDMOs im Bereich Small Molecule zu werden. Wir verfolgen mit Nachdruck unsere Buy&Build Wachstumsstrategie: Innerhalb der nächsten 3-5 Jahre werden wir Produktionsstätten in Europa und Nordamerika hinzukaufen und integrieren, um unser Ziel zu erreichen, einer der Marktführer zu werden.

CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organization) produzieren ca. 25% aller in der Apotheke und in der Klinik erhältlichen Medikamente und spielen daher eine entscheidende Rolle in der weltweiten Medikamentenversorgung für Millionen von Patienten. Auf Grund des immer größer werdenden Drucks auf das Gesundheitssystem (Demografischer Wandel, Verbreitung von chronischen Erkrankungen etc.) werden CDMOs zukünftig noch wichtiger werden.

Seit 2020 haben wir unser Team von drei auf über 700 Mitarbeiter (w/m/d) weltweit erweitert und sind nun erfolgreich mit Private Equity, FSN Capital, und einem führenden deutschen Family Office, Prange Group, verbunden.

Bis jetzt haben wir fünf Produktions- und Entwicklungsstätten in Deutschland, Frankreich, Griechenland, Norwegen und Japan akquiriert - werden auch SIE Teil unseres dynamischen Wachstums und bewerben Sie sich jetzt!