Chemielaborant für Qualitätskontrolle (Mensch)

Lamm HR GmbH; Reinheim; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine etablierte Firma sucht einen Chemielaboranten für die Qualitätskontrolle in Reinheim. In dieser spannenden Rolle sind Sie für die termingerechte Durchführung von Rohstoff- und Fertigwarenanalysen verantwortlich. Sie werden in einem dynamischen Umfeld arbeiten, das flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur bietet. Die Position bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten in der chemischen und pharmazeutischen Industrie weiterzuentwickeln und an wichtigen Projekten mitzuwirken. Nutzen Sie die Chance, Ihre Ideen einzubringen und zur Qualitätsverbesserung beizutragen, während Sie von umfassenden Sozialleistungen und einer ausgewogenen Work-Life-Balance profitieren.

Leistungen

Flache Hierarchien

Zusätzliche freie Tage

Raum für eigene Ideen

Umfassende Entwicklungsmöglichkeiten

Arbeitgeberbezuschusste Benefits

Individuelle Unterstützung bei der Einarbeitung

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation.
• Erste praktische Erfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie.

Aufgaben

• Termingerechte Analyse von Rohstoffen und Fertigwaren gemäß Analysenmethoden.
• Dokumentation der Ergebnisse in LIMS unter Einhaltung von GMP-Vorgaben.

Kenntnisse

HPLC

GC

GMP-Richtlinien

Englischkenntnisse

EDV-Anwendungen

Ausbildung

Ausbildung zum Chemielaborant

vergleichbare Qualifikation

Tools

LIMS

Jobbeschreibung

Chemielaborant für Qualitätskontrolle (Mensch), Reinheim

Reinheim, Germany

Bist du ausgebildete*r Chemielaborant*in und hast Freude an der Arbeit in der Qualitätskontrolle?

Termingerechte Durchführung von Rohstoff-, Bulk- und Fertigwarenanalysen unter GMP-Vorgaben bereitet dir Spaß, und du kennst dich bereits damit aus? Dann ist diese Stelle genau das Richtige für dich!

Die Stelle ist in Arbeitnehmerüberlassung (AÜ) und auf 18 Monate befristet – bei Eignung besteht die Möglichkeit auf Übernahme bis 31.12.2027.

Aufgaben:

1. Termingerechte Analyse von Rohstoffen, Bulk- und Fertigwaren gemäß vorliegenden Analysenmethoden
2. Selbstständige Dokumentation der Ergebnisse in LIMS unter Einhaltung von GMP-Vorgaben
3. Dokumentation der Analysenergebnisse unter Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Vorgaben (GMP/FDA) sowie Verifizierung der Richtigkeit von Ergebnissen
4. Kalibrierung und Qualifizierung von Laborgeräten sowie Terminmanagement für Prüf- und Wartungsintervalle
5. Überwachung der Prüfmittel im Rahmen der GMP-Anforderungen
6. Bearbeitung von Abweichungsvorgängen und Umsetzung von Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung
7. Prüfung von Materialien gemäß internationalen Arzneibüchern (USP, Ph.Eur., JP)

Dein Profil:

1. Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant*in oder vergleichbare Qualifikation
2. Kenntnisse in HPLC und/oder GC sind erforderlich
3. Kenntnisse der GMP-Richtlinien sind erforderlich
4. Gute Englischkenntnisse sowie Vertrautheit mit EDV-Anwendungen sind erforderlich (LIMS-Erfahrung wünschenswert)
5. Erste praktische Erfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie
6. Erfahrung im Ansetzen von Lösungen
7. Erfahrung in der Erstellung von Qualitätskontrolldokumenten ist wünschenswert

Das bekommst du:

• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für eigene Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Umfassende Entwicklungsmöglichkeiten
• Umfangreiche Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschusste Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Eine ausführliche Einarbeitung mit individueller Unterstützung