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Chemielaborant - Analytik (m/w/d)- Dr. Paul Lohmann GmbH & Co. KGaA

Dr. Paul Lohmann GmbH & Co. KGaA

Emmerthal

Vor Ort

EUR 40.000 - 55.000

Vollzeit

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Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen in der Produktion von Mineralsalzen sucht einen Chemielaboranten für die Qualitätskontrolle. Die Aufgaben umfassen chemische Prüfungen und Dokumentation. Das Unternehmen bietet ein attraktives Vergütungsmodell, flexible Arbeitszeiten und eine umfassende Einarbeitung in einem teamorientierten Umfeld.

Leistungen

Attraktives Vergütungsmodell nach Tarif
Über 30 Tage Urlaub/Jahr
Flexible Arbeitszeitmodelle
Moderne und sichere Arbeitsplätze
Umfassende Einarbeitung

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbar.
  • Berufseinsteiger sind willkommen, erfahrene können Kenntnisse einbringen.
  • Wünschenswert: Erfahrung im GMP-Bereich.

Aufgaben

  • Durchführung chemischer und mikrobiologischer Prüfungen.
  • Dokumentation der Prüfungen und Untersuchungen.
  • Schwerpunkt in nasschemischer oder instrumenteller Analytik möglich.

Kenntnisse

MS-Office
Teamarbeit
Zuverlässigkeit
Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant
Vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Ausbildung

Jobbeschreibung

Wir sind ein innovatives, international agierendes Unternehmen und mit über 400 Produkten Spezialist in der Produktion von Mineralsalzen. Zu unserem Kundenkreis gehören bekannte Unternehmen der Pharma- und Lebensmittelbranche sowie für industrielle Anwendungen. Als einer der weltweit führenden Anbieter in diesem Segment wollen wir auch in Zukunft weiterhin Innovationen vorantreiben und wachsen.

Für die Mitarbeit in der Abteilung Qualitätskontrolle am Standort Emmerthal suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet auf ein bis zwei Jahr(e) Sie als

Chemielaboranten (m/w/d)

Ihre Aufgaben

  • Durchführung von chemischen, physikalischen bzw. mikrobiologischen Prüfungen an verschiedenen Rohstoffen, Wirkstoffen und weiteren chemischen Produkten
  • Durchführung von Untersuchungen gemäß Arzneibüchern oder anderen genormten Methoden
  • Dokumentation der durchgeführten Prüfungen
  • Nach einer umfassenden Einarbeitungsphase kann je nach Vorkenntnissen ein Schwerpunkt in der nasschemischen Analytik (z.B. Titrationen, Reinheitsprüfungen nach Pharmakopöen), der instrumentellen Analytik (z.B. Spektrometrie, Chromatographie) oder der mikrobiologischen Analytik (verschiedene Verfahren im S2-Labor) gelegt werden

Ihr Profil

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), PTA (m/w/d) oder eine vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Ausbildung
  • Berufseinsteiger (m/w/d) können nach abgeschlossener Ausbildung die Tätigkeiten im Rahmen der Einarbeitungsphase erlernen, Berufserfahrene können bereits vorhandene Kenntnisse aktiv einbringen
  • Erfahrung im GMP-geregelten Bereich ist wünschenswert, allerdings keine Voraussetzung
  • Sichere Anwendung des MS-Office-Paketes
  • Grundkenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
  • Verlässliche und teamorientierte Arbeitsweise

Was wir bieten

  • Attraktives Vergütungsmodell nach Tarif
  • Über 30 Tage Urlaub/Jahr
  • 37,5-Stunden-Woche
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Moderne und sichere Arbeitsplätze mit Perspektive
  • Flache Hierarchien
  • Team- und prozessorientiertes Arbeiten
  • Einstieg in ein erfolgreiches mittelständisches Familienunternehmen
  • Hohe Zufriedenheit der Mitarbeitenden
  • Umfassende Einarbeitung durch ein qualifiziertes Team
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