Change Manager (m/w/d)

Randstad Professional; Mannheim; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmabranche sucht einen MES Change Specialist in Mannheim. Die Rolle umfasst die Koordination von Änderungen am elektronischen Master Batch Record sowie die Unterstützung bei Governance-Entscheidungen und die Optimierung von Produktionsprozessen. Bewerber sollten über eine naturwissenschaftliche Ausbildung und umfangreiche Erfahrung im GMP-Umfeld verfügen. Attraktive Sozialleistungen und Möglichkeiten zur Remotearbeit sind Teil des Angebots.

Leistungen

Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit

Umfangreiche Sozialleistungen, einschließlich Weihnachts- und Urlaubsgeld

Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge

Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr

Individuelle Trainings mit renommierten Partnern

Rabattaktionen bei verschiedenen Anbietern

Möglichkeit zur anteiligen Remotearbeit

Qualifikationen

• Langjährige Erfahrung im GMP-Umfeld der pharmazeutischen Produktion.
• Erfahrung mit IT-Applikationen in GxP-regulierten Prozessen.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Koordination und Optimierung von Änderungen am elektronischen Master Batch Record (MBR).
• Durchführung von Risikoanalysen und Testplanung für MBR-Rezepte.
• Erstellung und Kommunikation geplanter Änderungen mit operativen Bereichen.

Kenntnisse

MS Office

GxP-Kenntnisse

CSV-Kenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliche Ausbildung

Techniker, Meister oder Bachelor

Jobbeschreibung

Jobsuche als Veränderungsmanager kann so einfach sein : Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert : Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus der Pharmabranche in Mannheim einen MES Change Specialist . Bewerben Sie sich jetzt und in kürzester Zeit bringen wir Sie Ihrem Traumjob ein Stück näher. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

Das dürfen Sie erwarten

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
• Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
• Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehr
• Möglichkeit zur anteiligen Remotearbeit nach Absprache

Ihre Aufgaben

• Koordination und Optimierung von Änderungen am elektronischen Master Batch Record (MBR) im MES für mehrere Wertströme
• Erfassung, Harmonisierungund Priorisierungvon Änderungswünschen sowie Unterstützung bei Governance-Entscheidungen
• Erstellung, Koordination und Kommunikation geplanter Änderungen mit den operativen Bereichen und der Support-Organisation
• Durchführung von Risikoanalysen, Testplanung, Verifikation der MBR-Rezepte und Sicherstellung der Standardisierung
• Abstimmung mit relevanten Abteilungen, Erstellung von Testberichten sowie Schulung und Unterstützung der Key User
• Beteiligung an lokalen und globalen Projekten im Bereich Manufacturing Applikationen

Unsere Anforderungen

• Naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Pharmakant,oder eine vergleichbare Qualifikation
• Zusatzqualifikation als Techniker, Meister oder Bachelor von Vorteil
• Langjährige Erfahrung im GMP-Umfeld der pharmazeutischen Produktion
• Erfahrung mit IT-Applikationen in GxP-regulierten Prozessen
• Grundkenntnisse pharmazeutischer Produktionsprozesse
• Sicherer Umgang mit MS Office
• GxP- und CSV-Kenntnisse
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
• Interesse an PharmaSuite unddigitalen Systemen

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