Biotechnologe (m/w/d) Biopharmazeut (m/w/d) Senior Process Specialist (m/w/d) in Biberach an de[...]

agento Personal Management GmbH; Biberach an der Riß; Hybrid; EUR 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmabranche sucht einen Ansprechpartner für die Final Formulation in Biberach. In dieser verantwortungsvollen Rolle übernehmen Sie die Koordination von Produkten und stellen die GMP-gerechte Produktion sicher. Sie arbeiten in einem hybriden Modell und profitieren von einem attraktiven Gehalt sowie sehr guten Übernahmechancen.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder einschlägige Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung.
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch.
• Bereitschaft zur Rufbereitschaft über Nacht und am Wochenende.

Aufgaben

• Ansprechpartner und Experte der Final Formulation bei der Koordination von Produkten.
• Verantwortung für GMP-gerechte Produktion und Dokumentation.
• Eigenverantwortliche Bearbeitung von komplexen betrieblichen Aufgaben.

Kenntnisse

Problemerkennung

Präsentation komplexer Zusammenhänge

Kommunikative Fähigkeiten

Planungs- und Organisationsgeschick

Teamgeist

Ausbildung

Studium der Biopharmazie, Biotechnologie, Bioingenieurwesen oder Pharmatechnik

Einschlägige Berufsausbildung mit Weiterqualifikation zum Meister/Techniker

Tools

MS Office-Anwendungen

Jobbeschreibung

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2209 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

• Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
• Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
• Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 100.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
• Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
• Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
• Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
• Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 bis 2 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt

Stelleninhalte:

• In Ihrer neuen Rolle sind Sie der Ansprechpartner und Experte der Final Formulation bei der Koordination von etablierten Produkten und Implementierung von neuen Prozessen
• Um die GMP-gerechte Produktion sicherzustellen, übernehmen Sie Verantwortung in der kampagnenspezifischen Vorbereitung und Nachbereitung, produktionsrelevanter Dokumente und Prozesse sowie selbstständige Koordination & Bearbeitung von Themen im Rahmen einer Produkteinführung bzw. Routineproduktion
• Dazu gehören auch das Anleiten und Coaching der Teammitglieder in der Linie. Dabei übernehmen Sie die fachliche Weisungsbefugnis von Mitarbeitern innerhalb ihres Funktionsbereichs sowie die Koordination mit internen Supportteams, unter anderen auch in der verantwortlichen Ausführung von Bereitschaftsdiensten
• Des Weiteren übernehmen Sie eigenverantwortliche Bearbeitung von komplexen betrieblichen Aufgabenstellungen und wissenschaftlichen Fragestellungen (Troubleshootings) teilweise mit internationalen Kontakten auch in englischer Sprache
• Übergeordnete Koordination und Konzepterstellung für Systeme zur kontinuierlichen Verbesserung von innerbetrieblichen Abläufen in der Produktionsplanung gehören ebenso zu ihren Aufgaben
• In Projekten innerhalb von Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten und deren kontinuierlichen Analyse, Verbesserung der Prozesse, Arbeitsabläufe und der Produktionsanlagen sowie der Wirtschaftlichkeit von Produktionsprozessen arbeiten Sie mit
• Eigenständige Durchführung von Troubleshooting Aktivitäten, sowie Auswertung und Bewertung von Prozessauffälligkeiten und Prozessdaten werden von Ihnen durchgeführt

Anforderungen:

• Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biopharmazie, Biotechnologie, Bioingenieurwesen, Pharmatechnik oder eine einschlägige Berufsausbildung mit Weiterqualifikation zum Meister / Techniker mit mehrjähriger Berufserfahrung. Alternativ eine vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in relevanten Bereichen / Funktion, idealerweise mit Erfahrung von großtechnischen Herstellungsanlagen unter GMP-Bedingungen oder in der Prozessentwicklung von proteinchemischen Reinigungsverfahren
• Fähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung, -bearbeitung und -lösung inkl. Präsentation von komplexen Zusammenhängen
• Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch für die erfolgreiche Kommunikation mit internationalen Partnern und Behörden (z.B. Audits, Kundenmeetings usw.)
• Persönlich zeichnen Sie sich aus durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten, Ihr Planungs- und Organisationsgeschick sowie durch eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise,
• die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist
• Bereitschaft zur Rufbereitschaft über Nacht und am Wochenende sind Voraussetzung

Des Weiteren suchen wir:

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unterwww.agento.eu

Stellendetails:

Stellen-ID: 2209

Abteilung(en): Pharma

Beschäftigungsort: Biberach an der Riß

Anstellungsart: Arbeitnehmerüberlassung

Beschäftigungsbeginn: sofort