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Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) in Biberach an der Riß - S[...]

agento Personal Management GmbH

Biberach an der Riß

Vor Ort

EUR 54.000

Vollzeit

Vor 30+ Tagen

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Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmabranche sucht einen Technischen Assistenten, der für die GMP-gerechte Dokumentation und Durchführung von Prüfungen verantwortlich ist. In dieser spannenden Rolle arbeiten Sie eng mit einem dynamischen Team zusammen, um die Qualität und Effizienz in der Qualitätskontrolle zu gewährleisten. Sie werden auch in Projekte zur kontinuierlichen Verbesserung eingebunden, was Ihnen die Möglichkeit gibt, Ihre Fähigkeiten in einem innovativen Umfeld weiterzuentwickeln. Wenn Sie eine Leidenschaft für die Pharmaindustrie haben und in einem stabilen Arbeitsumfeld arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Leistungen

Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
Sicherer Arbeitsplatz
Übernahmemöglichkeit
Jahressondergratifikation

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung in Chemie oder Biologie mit Berufserfahrung.
  • Erfahrung in einem GMP-Labor und physikalischen Messmethoden.

Aufgaben

  • Durchführung und Dokumentation von Routine- und Sonderprüfungen.
  • Organisation von Wartung und Kalibrierung der Geräte.

Kenntnisse

GMP-Dokumentation
physikalische Messmethoden
Kommunikationsfähigkeit
Teamfähigkeit
selbstständige Arbeitsweise
Englischkenntnisse

Ausbildung

Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant
Pharmakant
Technischer Assistent (PTA, CTA, MTA)

Tools

SAP-System
GO-Track

Jobbeschreibung

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2131 ab 01.06.2025 den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

  • Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
  • Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
  • Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 54.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
  • Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
  • Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
  • Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
Stelleninhalte:
  • Als Technische*r Assistent*in sind Sie verantwortlich für die selbstständige Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von Routine- und Sonderprüfungen an Packmitteln und Disposables in der Qualitätskontrolle innerhalb des Global Material Service Centers.
  • Sie prüfen Primärpackmittel (z.B. Gummistopfen, Spritzen und Glasvials) und Disposables (z.B. Bags und Filtersysteme) unter Anwendung visueller und physikalischer Messmethoden.
  • Zudem bereiten Sie die Chargendokumentation vor und kümmern sich um die Annahme der Packmittel- und Disposable-Chargen im Labor und die Einbuchung im SAP-System. Der rechtzeitige Probenversand zu unseren Auftragslaboren gehört auch in Ihren Verantwortungsbereich.
  • In Ihrer neuen Rolle sind Sie als Gerätebetreuer*in für die selbstständige Organisation von erforderlichen Maßnahmen (z.B. zeitgerechte Wartung, Kalibrierung und Qualifizierungsmaßnahmen) verantwortlich.
  • Sie unterstützen bei der Freigabevorbereitung der Packmittel- und Disposable-Chargen, damit diese rechtzeitig für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion zur Verfügung stehen.
  • Außerdem sind Sie für die Erstellung und Überarbeitung der GMP-Dokumente im Labor verantwortlich.
  • Mit Ihrer Expertise agieren Sie außerdem in Projekten als wichtiges Team-Mitglied (m/w/d) zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualität, Effizienz und Compliance und übernehmen Sonderaufgaben.
Anforderungen:
  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder Technischer Assistent (PTA, CTA, MTA) (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-Labor sowie Erfahrung in physikalischen Messmethoden
  • Sehr gute PC-, GO-Track- und SAP-Kenntnisse
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Fortgeschrittene Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Stellendetails:

Stellen-ID: 2131

Abteilung(en): Pharma

Beschäftigungsort: Biberach an der Riß

Anstellungsart: Arbeitnehmerüberlassung

Beschäftigungsbeginn: 01.06.2025

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