Biologe (m/w/d) Clinical Science (m/w/d) IRT Specialist (m/w/d) in Biberach an der Riß - Stelle[...]

agento Personal Management GmbH; Biberach an der Riß; Hybrid; EUR 68.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen in der Pharmabranche sucht einen engagierten Spezialisten für klinische Studien. In dieser spannenden Rolle leiten Sie selbständig alle Aktivitäten im Zusammenhang mit der Planung, Implementierung und Wartung von IRT-Konzepten. Sie arbeiten in einem hybriden Modell, das Ihnen Flexibilität bietet, während Sie sicherstellen, dass alle Arbeiten den höchsten Standards der Patientensicherheit und regulatorischen Anforderungen entsprechen. Diese Position bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihre Expertise in einem dynamischen Umfeld einzubringen und zur Weiterentwicklung innovativer Lösungen beizutragen.

Leistungen

Übernahmemöglichkeit

Persönliche Betreuung durch Ansprechpartner

Sicherer Arbeitsplatz

Faire und vertrauensvolle Zusammenarbeit

Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit relevanter Berufserfahrung.
• Verhandlungssichere Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch.

Aufgaben

• Leitung aller Aktivitäten für klinische Studien und IRT-Konzepte.
• Entwicklung von Prozessbeschreibungen und Arbeitsanweisungen.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Projektmanagement

Analytisches Denken

Eigenverantwortliches Arbeiten

Kenntnisse in GMP und GCP

Ausbildung

Master in Naturwissenschaften

Bachelor in Naturwissenschaften

Jobbeschreibung

Bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche bieten wir für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2189 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmemöglichkeit eine Stelle als

• Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
• Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
• Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 68.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
• Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
• Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
• Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
• Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt

Stelleninhalte:

• Für klinische Studien leiten Sie selbständig alle Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetzten
• Sie agieren eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügen über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und Arzneimittelsicherheit
• Sie tragen mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf den neusten Stand der Technik zu halten
• Sie stellen sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werden
• Sie fertigen selbstständig operative Prozessbeschreibungen / Arbeitsanweisungen an

Anforderungen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium mit langjähriger relevanter Berufserfahrung
• Komplexe Aufgabenstellungen selbstständig, effizient und eigenverantwortlich, unter Berücksichtigung der geltenden Regularien, der Wirtschaftlichkeit und der Zeitvorgaben absolvieren
• Verhandlungssichere proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch, in Wort und Schrift
• Schnelle Auffassungsgabe sowie Fähigkeit Prozess und Arbeitsabläufe eigenverantwortlich zu entwickeln
• Fähigkeit neue Strategien, Innovationen, Methoden und Arbeitskonzepte zur Steigerung der Standardisierung und Effizienz zu entwickeln
• Initiiert nicht-routinemäßige Vorgänge und führt diese selbständig durch
• Umsetzung von komplexen Projektanforderungen, komplexe Studiendesigns inkl. zugehörige sowie IRT-Anforderungen und technische Spezifikationen

Des Weiteren suchen wir:

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Stellendetails:

Stellen-ID: 2189

Abteilung(en): Pharma

Beschäftigungsort: Biberach an der Riß

Anstellungsart: Arbeitnehmerüberlassung

Beschäftigungsbeginn: sofort