Biologe*in (w/m/d) als Data Reviewer Quality Assurance / Pharma

SGS; Taunusstein; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Prüf-, Inspektions- und Zertifizierungsunternehmen sucht einen Fachmann zur Überprüfung analytischer Daten und zur Kontrolle der Dokumentation von Arzneimittelprüfungen. Mit einem Bachelor- oder Masterabschluss in Biologie und einem ausgeprägten analytischen Verständnis, unterstützen Sie das QS-System und bereiten Audits vor. Flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und Gesundheitsangebote sind Teil unseres Engagements für die Mitarbeiter.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Weiterbildungsmöglichkeiten

Mobiles Arbeiten

Gesundheitsangebote

Zuschuss Deutschlandticket

Jobbike

Betriebliche Altersvorsorge

Vorteilsangebote für Einkäufe, Fitnessstudio, etc.

Diversität und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Biologie oder vergleichbar.
• Sehr gutes analytisches Verständnis.
• Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) und gute Englischkenntnisse (B1).

Aufgaben

• Überprüfung der analytischen Daten mikrobiologischer und biochemischer Arzneimittelprüfungen.
• Kontrolle der Dokumentation von qualitätssichernden Maßnahmen.
• Erstellen der Standardarbeitsanweisungen (SOP).

Kenntnisse

Analytisches Verständnis

Kommunikation

Ausbildung

Bachelor- oder Masterstudium der Biologie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation

Jobbeschreibung

Unternehmensbeschreibung

BE THE CHANGE I BE SGS heißt es für neugierige, leidenschaftliche und engagierte Menschen, die Stabilität, Entwicklungsmöglichkeiten und die Chance suchen, etwas zu bewirken. Die SGS-Gruppe ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Inspizieren und Zertifizieren. Mit mehr als 99.250 Mitarbeitenden betreiben wir ein Netzwerk von mehr als 2.700 Niederlassungen und Laboratorien.

Die zur SGS-Gruppe in Deutschland gehörenden Gesellschaften erbringen Dienstleistungen, die das Leben von Millionen von Menschen verbessern und einen wichtigen Beitrag zu sichereren Produkten in einer vernetzten Gesellschaft leisten.

Stellenbeschreibung

1. Überprüfung der analytischen Daten mikrobiologischer und biochemischer Arzneimittelprüfungen und deren Berichtsfreigabe
2. Kontrolle der Dokumentation von durchgeführten qualitätssichernden Maßnahmen, z.B. die Funktionskontrolle analytischer Geräte im regulierten (GMP) Bereich
3. Prüfen und Erstellen der Standardarbeitsanweisungen (SOP) und Mitwirkung bei der Pflege des QS-Systems
4. Unterstützung bei der Vorbereitung von Kunden- und Behörden-Audits

Qualifikationen

1. Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium der Biologie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation, z.B. BTA, Biologielaborant*in
2. Sehr gutes analytisches Verständnis
3. Freude an Kommunikation, rascher Zugang zu Menschen und überzeugendes Auftreten
4. Sehr gute Deutschkenntnisse (C1-Niveau) und gute Englischkenntnisse (mind. B1-Niveau)

Zusätzliche Informationen

Benefits

• Flexible Arbeitszeiten
• Weiterbildungsmöglichkeiten
• Mobiles Arbeiten
• Gesundheitsangebote
• Zuschuss Deutschlandticket
• Jobbike
• Betriebliche Altersvorsorge
• Vorteilsangebote für Einkäufe, Fitnessstudio, etc.
• Diversität und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur

Je nach Standort, Position und Geschäftsbereich variieren diese Vorteile leicht. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!