Assistent Galenik in der Pharmaindustrie (m / w / d)

LAW Services GmbH Leipziger Arzneimittelwerk; Leipzig; Vor Ort; EUR 45.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Assistenten Galenik in Leipzig. Der ideale Kandidat hat eine Ausbildung als PTA, bringt Erfahrung im GMP-Umfeld mit, und ist teamfähig sowie belastbar. In dieser Rolle erwarten Sie abwechslungsreiche Aufgaben, die eine engagierte Zusammenarbeit erfordern.

Leistungen

30 Tage Urlaub

Leistungsgerechte Entlohnung

Betriebliche Altersvorsorge

Massagen während der Arbeitszeit

Kostenlose Getränke

Fahrrad-Leasing

Zuschuss Job-Ticket

Unfallversicherung

Kostenloser Parkplatz

Flache Hierarchien

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmazeutisch-technischen Assistenten oder vergleichbare Ausbildung.
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert.
• Sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache.

Aufgaben

• Unterstützung bei Rezepturüberarbeitungen und Produktpflege.
• Zuarbeit zur Erstellung von Herstellungsanweisungen für Arzneimittel.
• Durchführung von Stabilitätsprüfungen an Galenikchargen.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Belastbarkeit

Englischkenntnisse

MS Office Kenntnisse

Ausbildung

Ausbildung zum Pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA)

Jobbeschreibung

Assistent Galenik in der Pharmaindustrie (m/w/d), Leipzig

LAW Services GmbH Leipziger Arzneimittelwerk

Unser Angebot

• Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet
• Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
• Eine leistungsgerechte Entlohnung und eine vom Arbeitgeber unterstützte betriebliche Altersvorsorge über den gesetzlich vorgeschriebenen Rahmen hinaus
• 30 Tage Urlaub
• Unfallversicherung auch für private Unfälle
• Kostengünstige Massagen während deiner Arbeitszeit
• Kostenlose Getränke, kostenloser Parkplatz
• Zuschuss Job-Ticket
• Fahrrad-Leasing über Arbeitgeber

Deine Aufgaben

• Unterstützung bei Rezepturüberarbeitung und Produktpflege (Rohstoffaustausch, pharmazeutisch-technologische Optimierung) sowie Produktionsvorbereitung
• Unterstützung bei der Transferierung von Erzeugnissen in die L-A-W Services GmbH im Bereich Galenik/Herstellung in Zusammenarbeit mit den Bereichen Vertrieb, Produktion, Konfektionierung, Qualitätskontrolle und Transfermanagement
• Zuarbeit bei der Erstellung und Pflege der Herstellungsanweisungen für Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika
• Durchführung und Auswertung von galenischen Vorversuchen im Labor- und Kleintechnologiemaßstab
• Durchführung von Stabilitätsprüfungen an Galenikchargen inkl. Auswertung und Dokumentation
• Zuarbeit bei der Erstellung von Dokumenten zur Prozessvalidierung sowie Durchführung praktischer Prüfungen im Rahmen der Prozessvalidierung
• Mitarbeit an Projektarbeiten
• Sicherstellen der Einhaltung der allgemeinen Regelwerke der guten Herstellungspraxis (GMP)

Dein Profil

• Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) oder vergleichbare Ausbildung
• Berufserfahrung im GMP- und arzneimittelrechtlich regulierten Umfeld wünschenswert
• Sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
• Routinierter Umgang mit dem MS Office Paket & Textverarbeitungsprogrammen
• Hohe Teamfähigkeit und Belastbarkeit
• Bereitschaft zur Projektbezogenen Schichtarbeit
  
  

Wir sind ein Unternehmen der Adragos Pharma Gruppe und produzieren am Standort Leipzig auf modernen Anlagen hochwertige Arzneimittel, Kosmetika und Nahrungsergänzungsprodukte. Hohe Qualitätsansprüche an die eigene Arbeit, eine Unternehmenskultur geprägt von Wertschätzung und Respekt gegenüber unseren Mitarbeitern sowie langjährige, vertrauensvolle Beziehungen zu unseren Kunden sind die Basis für unseren gemeinsamen Erfolg.

Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
Bitte bewerben Sie sich über unser Online-Formular. Für Rückfragen stehen wir gerne per E-Mail unter[emailprotected] oder per Telefon unter [phone] zur Verfügung.

Über uns

Adragos Pharma wurde 2020 gegründet mit dem Ziel, einer der weltweit führenden CDMOs im Bereich Small Molecule zu werden. Wir verfolgen mit Nachdruck unsere Buy&Build Wachstumsstrategie: Innerhalb der nächsten 3-5 Jahre werden wir Produktionsstätten in Europa und Nordamerika hinzukaufen und integrieren, um unser Ziel zu erreichen, einer der Marktführer zu werden. CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organization) produzieren ca. 25% aller in der Apotheke und in der Klinik erhältlichen Medikamente und spielen daher eine entscheidende Rolle in der weltweiten Medikamentenversorgung für Millionen von Patienten. Auf Grund des immer größer werdenden Drucks auf das Gesundheitssystem (Demografischer Wandel, Verbreitung von chronischen Erkrankungen etc.) werden CDMOs zukünftig noch wichtiger werden. Seit 2020 haben wir unser Team von drei auf über 700 Mitarbeiter (w/m/d) weltweit erweitert und sind nun erfolgreich mit Private Equity, FSN Capital, und einem führenden deutschen Family Office, Prange Group, verbunden. Bis jetzt haben wir fünf Produktions- und Entwicklungsstätten in Deutschland, Frankreich, Griechenland, Norwegen und Japan akquiriert - werden auch SIE Teil unseres dynamischen Wachstums und bewerben Sie sich jetzt!