Asset Lead (m/w/d) - Operations 2

F. Hoffmann-La Roche Gruppe; Mannheim; Vor Ort; EUR 85.000 - 110.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende pharmazeutische Firma sucht einen Asset Lead Operations 2, der für die Leistung der Spritzen-Produktionseinheit verantwortlich ist. Sie erwarten eine integrative Führungspersönlichkeit mit umfangreicher GMP-Erfahrung und einer Leidenschaft für Mitarbeiterentwicklung. Dies ist eine Schlüsselposition zur strategischen Ausrichtung der Produktionsprozesse und zur Sicherstellung der Qualität.

Qualifikationen

• Über 7 Jahre Erfahrung im GMP-Produktionsumfeld.
• Mehr als 5 Jahre disziplinarische Führungserfahrung.
• Umfangreiche Kenntnisse in der Pharma Sterilproduktion.

Aufgaben

• Leitung der Spritzen-Produktionseinheit und Teamführung.
• Verantwortung für Qualität, Umsatz, und Kosten.
• Umsetzung von Lean- und agilen Arbeitsweisen.

Kenntnisse

Mitarbeiterentwicklung

Kommunikationsfähigkeit

Lösungsorientierung

Ausbildung

Naturwissenschaftliches oder technisches Studium

Jobbeschreibung

At Roche, you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted, and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop, and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Verantwortlichkeiten - das erwartet Dich

Als Asset Lead Operations 2 bist Du innerhalb SDPM für die Performance der Spritzen-Produktionseinheit sowie die Führung der Teamleads und Experten in Operations 2 verantwortlich. Du agierst als Coach und Mentor und förderst die Weiterentwicklung Deiner Mitarbeitenden.

• Du schaffst ein offenes und kollaboratives Umfeld durch Deine Mitarbeiterführung, Motivation, Coaching und die Entwicklung von Führungskräften (Teamleads) und Spezialisten/Experten.
• Du übernimmst die Rolle als Leiter der Herstellung und trägst Verantwortung für Qualität, Umsatz, Absatz, Supply und Kosten sowie für die Personal- und Kapazitätsplanung der Operationseinheit.
• Mit Deinem Team löst Du auftretende Probleme und Betriebsstörungen und bist verantwortlich für die GMP-konforme Herstellung, das Auditmanagement, die Sicherstellung der Qualifikation von Maschinen & Räumen sowie die Validierung von Prozessen in Abstimmung mit den Schnittstellenfunktionen.
• Du setzt Lean- und agile Arbeitsweisen in Deinem Team um und stellst die funktionsübergreifende Zusammenarbeit sicher.
• Du wirkst im Management der sterilen Drug Product (DP) Manufacturing Einheit zur strategischen Ausrichtung mit und beeinflusst diese maßgeblich.
• Zuletzt gehören die Sicherstellung & Optimierung von Produktionsprozessen, Lean-Strategien und KPIs zu deinen Aufgaben.

Qualifikationen - Das bringst Du mit

Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen deiner Teammitglieder und bietest ihnen personelle sowie persönliche Hilfestellungen an. Du handelst als leidenschaftlicher und authentischer Coach und förderst gezielt die Stärken deiner Mitarbeitenden. In diesem Sinne treibst du eine neue Denkweise und Mindset voran, die es für die erfolgreiche Arbeit in der DP Einheit benötigt. Du stärkst das Vertrauen innerhalb des Teams durch Transparenz, Übergabe von Verantwortlichkeiten, einer offenen Speak-Up und Fehlerkultur. Du bringst eine starke Passion für Mitarbeiterentwicklung und kontinuierliche Verbesserung mit und schaffst eine Umgebung, in der das Team selbst organisiert Aufträge bearbeiten und Verantwortung für seinen Prozess übernehmen kann. Deine lösungsorientierte Grundhaltung und Can-Do Einstellung bestimmt dein tägliches Handeln.

Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen und Qualifikationen aus

• Du bringst ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium, idealerweise mit Qualifikation als Leiter der Herstellung nach AMWHV mit.
• Du hast >7 Jahre Erfahrung im GMP-Produktionsumfeld und >5 Jahre disziplinarische Führungserfahrung.
• Dich zeichnen Deine starke Kommunikationsfähigkeiten mit verschiedenen Stakeholdern aus.
• Du kannst tiefgreifende Kenntnisse in der Pharma Sterilproduktion nachweisen.
• Du hast als Führungskraft gezeigt, wie Du VACC und Lean-Leadership (nachgewiesene Fähigkeit zur Konzeption und Umsetzung von Optimierungsinitiativen) lebst.
• Sehr gute Kenntnisse in Projektmanagement sowie Erfahrung im Umgang mit internationalen Gremien und verhandlungssicheres Deutsch und Englisch runden Dein Profil ab.

Bewerbung: Bitte lade Deinen aktuellen Lebenslauf in Dein Workdayprofil hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt sind keine weiteren Unterlagen notwendig.

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